新的 CRISPR 方法顯示出治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的希望

格萊斯頓研究所的一項(xiàng)新研究結(jié)果顯示，基因編輯技術(shù) CRISPR 作為治療侵襲性且難以治療的腦癌(即原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)的治療策略顯示出早期前景。

研究人員使用一種被他們稱為“癌癥粉碎”的新技術(shù)，將 CRISPR 編程為僅存在于復(fù)發(fā)性腫瘤細(xì)胞中的重復(fù) DNA 序列歸零，然后通過剪斷這些細(xì)胞來消滅它們。研究小組利用來自先前治療后膠質(zhì)母細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)的患者的細(xì)胞系，使用 CRISPR 摧毀腫瘤細(xì)胞，同時(shí)保留健康細(xì)胞。

“膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最常見的致命性腦癌，患者仍然沒有任何好的治療選擇，”格萊斯頓大學(xué)這項(xiàng)研究的領(lǐng)導(dǎo)者克里斯托夫·費(fèi)爾曼博士說。“患者通常會接受化療、放療和手術(shù)，但大多數(shù)會在幾個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。我們想知道是否可以采取一些打破常規(guī)的方法來解決復(fù)發(fā)問題。”

尋找隱藏的代碼

癌癥治療很少殺死所有腫瘤細(xì)胞。在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中，與許多其他高度復(fù)發(fā)的癌癥一樣，逃避治療的腫瘤細(xì)胞會產(chǎn)生多種基因適應(yīng)或突變，從而使它們能夠增殖。格萊斯頓團(tuán)隊(duì)根據(jù)早期研究推測，這些突變細(xì)胞具有獨(dú)特的基因特征，可以作為攻擊目標(biāo)。

研究小組利用計(jì)算方法分析癌細(xì)胞的整個(gè)基因組，深入研究非編碼DNA，以識別它們共享的重復(fù)代碼，即使它們含有不同種類的突變。然后，利用這些數(shù)據(jù)，他們能夠引導(dǎo) CRISPR 攻擊突變的癌細(xì)胞并摧毀它們。

我們將 CRISPR 視為通向新治療方法的大門，該方法不會受到腫瘤細(xì)胞逃逸可能性的影響。癌癥粉碎不僅對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤具有潛力，而且還可能對其他高度突變的腫瘤具有潛力。”

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