格萊斯頓研究所的一項新研究結果顯示，基因編輯技術 CRISPR 作為治療侵襲性且難以治療的腦癌(即原發(fā)性膠質母細胞瘤)的治療策略顯示出早期前景。
研究人員使用一種被他們稱為“癌癥粉碎”的新技術，將 CRISPR 編程為僅存在于復發(fā)性腫瘤細胞中的重復 DNA 序列歸零，然后通過剪斷這些細胞來消滅它們。研究小組利用來自先前治療后膠質母細胞瘤復發(fā)的患者的細胞系，使用 CRISPR 摧毀腫瘤細胞，同時保留健康細胞。
“膠質母細胞瘤是最常見的致命性腦癌，患者仍然沒有任何好的治療選擇，”格萊斯頓大學這項研究的領導者克里斯托夫·費爾曼博士說。“患者通常會接受化療、放療和手術，但大多數(shù)會在幾個月內復發(fā)。我們想知道是否可以采取一些打破常規(guī)的方法來解決復發(fā)問題。”
尋找隱藏的代碼
癌癥治療很少殺死所有腫瘤細胞。在膠質母細胞瘤中，與許多其他高度復發(fā)的癌癥一樣，逃避治療的腫瘤細胞會產生多種基因適應或突變，從而使它們能夠增殖。格萊斯頓團隊根據早期研究推測，這些突變細胞具有獨特的基因特征，可以作為攻擊目標。
研究小組利用計算方法分析癌細胞的整個基因組，深入研究非編碼DNA，以識別它們共享的重復代碼，即使它們含有不同種類的突變。然后，利用這些數(shù)據，他們能夠引導 CRISPR 攻擊突變的癌細胞并摧毀它們。
我們將 CRISPR 視為通向新治療方法的大門，該方法不會受到腫瘤細胞逃逸可能性的影響。癌癥粉碎不僅對膠質母細胞瘤具有潛力，而且還可能對其他高度突變的腫瘤具有潛力。”
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