導讀 新的研究表明，使用兩種藥物(其中一種已被批準用于多發(fā)性硬化癥)針對與肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)相關的自身免疫炎癥可能是一種有前途的治療方...
新的研究表明，使用兩種藥物(其中一種已被批準用于多發(fā)性硬化癥)針對與肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)相關的自身免疫炎癥可能是一種有前途的治療方法。
ALS，也稱為盧伽雷氏病，是一種影響大腦和脊髓神經(jīng)細胞的進行性神經(jīng)退行性疾病。它會導致肌肉逐漸失去控制，最終導致癱瘓以及言語、吞咽和呼吸困難。ALS 的確切病因尚不完全清楚，目前尚無治愈該疾病的方法。
ALS 有兩種類型：家族性 ALS，通過家庭遺傳，約占病例的 5-10%;散發(fā)性 ALS，沒有任何家族史，約占病例的 90-95%。目前的研究重點是散發(fā)性 ALS。
散發(fā)性 ALS 已被確定為一種炎癥性疾病。這意味著免疫系統(tǒng)，特別是某些類型的免疫細胞，如細胞毒性 T 細胞、肥大細胞和炎癥巨噬細胞，會錯誤地攻擊大腦和脊髓中的神經(jīng)元。
為了測試潛在的治療方法，加州大學洛杉磯分校大衛(wèi)格芬醫(yī)學院的 Milan Fiala 醫(yī)學博士領導的加州大學洛杉磯分校綜合生物學和生理學系的研究人員用兩種物質(zhì)處理了散發(fā)性 ALS 患者的免疫細胞：富馬酸二甲酯 (DMF) 和H分子-151。DMF 是一種已被批準用于治療多發(fā)性硬化癥的藥物。H-151 已在實驗室模型中被證明可以阻斷自身免疫。該論文發(fā)表在The FASEB Journal上。
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