癌癥患者的基因組研究揭示了與腫瘤發(fā)展相關的數千種突變。然而，對于這些突變中的絕大多數，研究人員不確定它們是如何導致癌癥的，因為沒有簡單的方法在動物模型中研究它們。
麻省理工學院的研究人員開發(fā)了一種方法，可以輕松地將特定的癌癥相關突變設計到小鼠模型中，這是一項可以幫助科學家在一長串未探索的突變中取得進展的進展。
使用這種基于 CRISPR 基因組編輯技術的技術，研究人員在不同器官中創(chuàng)建了致癌基因 Kras 的幾種不同突變模型。他們相信這種技術也可以用于幾乎任何其他類型的已鑒定癌癥突變。
這樣的模型可以幫助研究人員識別和測試針對這些突變的新藥。
這是一種非常強大的工具，可用于檢查基本上任何感興趣的突變對完整動物的影響，而且只需要早期方法所需時間的一小部分。”
Tyler Jacks，David H. Koch 生物學教授，麻省理工學院科赫綜合癌癥研究所成員，新研究的資深作者之一
麻省理工學院生物學助理教授、科赫研究所成員Francisco Sánchez-Rivera和哈佛大學化學與化學生物學系教授、布羅德研究所核心研究所成員David Liu也是該論文的資深作者。該研究今天發(fā)表在《自然生物技術》雜志上。
Zack Ely PhD '22，前麻省理工學院研究生，現為麻省理工學院訪問科學家，和麻省理工學院研究生 Nicolas Mathey-Andrews 是該論文的主要作者。
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在小鼠模型中測試抗癌藥物是確定它們是否安全有效以進入人體臨床試驗的重要一步。在過去的 20 年里，研究人員利用基因工程通過刪除抑癌基因或激活促癌基因來創(chuàng)建小鼠模型。然而，這種方法是勞動密集型的，需要幾個月甚至幾年的時間來生產和分析具有單一癌癥相關突變的小鼠。
“一個研究生可以圍繞為一個突變建立模型來建立整個博士學位，”伊利說。“使用傳統(tǒng)模型，該領域需要數十年的時間才能趕上我們通過癌癥基因組圖譜發(fā)現的所有突變。”
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