(HealthDay)——對于無法切除的肝細(xì)胞癌患者，atezolizumab 和貝伐珠單抗的組合與患者報(bào)告的生活質(zhì)量 (QOL) 惡化的時間延長相關(guān);根據(jù)在美國臨床腫瘤學(xué)會上發(fā)表的兩項(xiàng)研究，使用三聯(lián) encorafenib、binimetinib 和西妥昔單抗 (ENCO+BINI+CETUX) 和雙聯(lián) ENCO+CETUX 治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 (mCRC) 患者報(bào)告的 QOL 和下降延遲年度胃腸癌研討會于 1 月 23 日至 25 日在舊金山舉行。
來自德國美因茨大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的 Peter R. Galle, MD, Ph.D. 及其同事檢查了患者報(bào)告的成年不可切除肝細(xì)胞癌患者的結(jié)局，這些患者被隨機(jī)分配至阿替利珠單抗 + 貝伐珠單抗組與索拉非尼組。研究人員發(fā)現(xiàn)，與索拉非尼相比，atezolizumab + 貝伐珠單抗延遲了患者報(bào)告的 QOL 惡化時間 (TTD)(中位 TTD，11.2 對 3.6 個月;風(fēng)險(xiǎn)比，0.63)和延遲的身體機(jī)能下降(中位 TTD，13.1 對 4.9 個月;風(fēng)險(xiǎn)比，0.53)和角色功能(中位 TTD，9.1 對 3.6 個月;風(fēng)險(xiǎn)比，0.62)。
來自休斯敦 MD 安德森癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士 Scott Kopetz 及其同事檢查了隨機(jī)分配到 ENCO+BINI+CETUX 或雙重 ENCO+CETUX 三聯(lián)方案的BRAFV600E mCRC 患者的 QOL 與研究者的選擇伊立替康 + CETUX 或 FOLFIRI + CETUX(分別為 224、220 和 221 名患者)。研究人員發(fā)現(xiàn)，對于 QOL 惡化，EORTC QOL 問卷和癌癥治療功能評估結(jié)腸癌評估的風(fēng)險(xiǎn)降低，有利于三聯(lián)方案與對照(風(fēng)險(xiǎn)比分別為 0.55 和 0.56)。對于雙重方案與對照，相應(yīng)的減少分別為 0.54 和 0.57。
Kopetz 在一份聲明中說：“研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)，通過這些新的靶向治療方案，不僅疾病得到控制的時間更長，而且患者報(bào)告的生活質(zhì)量也得到了更長時間的維持。”
Galle 研究由 F. Hoffmann-La Roche 資助。Kopetz 研究由輝瑞資助。
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