新的試驗結(jié)果顯示，一種實驗性激素治療藥丸可以有效地阻止乳腺癌的進(jìn)展，即使是在腫瘤發(fā)生突變使這種療法效果不佳的老年患者中也是如此。
根據(jù)將于周二在圣安東尼奧舉行的會議上公布的結(jié)果，與接受新一輪其他激素治療的患者相比，與接受新一輪其他激素治療的患者相比，藥物 elacestrant 使絕經(jīng)后患者的乳腺癌進(jìn)展和死亡風(fēng)險降低了 30%，這些患者的癌癥是由雌性激素引起的乳腺癌研討會。
研究人員補(bǔ)充說，與標(biāo)準(zhǔn)激素療法相比， Elacestrant 對突變的癌癥患者更有效，使他們不易受到激素治療的影響，使進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低 45%。
“在臨床上，elacestrant 有可能成為研究人群的新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)，”波士頓麻省總醫(yī)院乳腺癌研究項目主任、首席研究員 Aditya Bardia 博士說。
Elacestrant 是第二種用于治療乳腺癌的選擇性雌激素受體降解劑 (SERD)。它的作用是鎖定乳腺癌細(xì)胞的雌激素受體并阻止它們發(fā)揮作用，最終導(dǎo)致它們分解。
芒特伊坎醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)、血液學(xué)和腫瘤內(nèi)科教授查爾斯夏皮羅博士說，第一種此類藥物氟維司群被廣泛使用，但實際上是一種“屁股痛”，因為它每月注射兩次紐約市的西奈半島。
由雌激素喂養(yǎng)的乳腺癌患者——稱為雌激素受體 (ER) 陽性——通常接受旨在阻止腫瘤生長所需燃料的激素治療。然而，通常會產(chǎn)生對這些治療的耐藥性，有時是因為受體基因發(fā)生突變。
Bardia 和他的同事在一項 3 期試驗中測試了 elacestrant 作為一種新激素療法的潛力，該試驗涉及 477 名晚期 ER 陽性乳腺癌絕經(jīng)后患者，這些患者之前接受過一到兩輪激素治療。
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