阿爾茨海默病研究的領(lǐng)導(dǎo)者預(yù)示著基于衰老生物學(xué)的藥物開發(fā)新時(shí)代的到來(lái)

有效治療或預(yù)防阿爾茨海默病需要多種藥物組合，領(lǐng)先的專家表示，我們已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)新的藥物開發(fā)時(shí)代，可以提供這些藥物。在《預(yù)防阿爾茨海默病雜志》上發(fā)表的一篇社論中，作者說(shuō)推動(dòng)我們走向成功的兩個(gè)最重要的因素是廣泛的新藥靶點(diǎn)的開發(fā)和阿爾茨海默病生物標(biāo)志物的快速發(fā)展。

“阿爾茨海默氏癥是一種由與衰老生物學(xué)相關(guān)的多種因素共同引起的復(fù)雜疾病，因此有理由認(rèn)為我們需要治療多種因素才能對(duì)這種疾病產(chǎn)生真正的影響，”共同作者霍華德博士說(shuō)Fillit，阿爾茨海默病藥物發(fā)現(xiàn)基金會(huì) (ADDF) 的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官。

目前有 143 種藥物正在開發(fā)中來(lái)對(duì)抗阿爾茨海默病，其中包括 119 種旨在減緩或阻止這種疾病的藥物。雖然淀粉樣蛋白破壞藥物不久前主導(dǎo)了研究，但今天針對(duì)炎癥的阿爾茨海默氏癥藥物試驗(yàn)比這些蛋白質(zhì)更多。正在進(jìn)行的試驗(yàn)還解決了與阿爾茨海默病有關(guān)的許多其他與年齡相關(guān)的變化，包括新陳代謝、血管功能、表觀遺傳學(xué)(基因調(diào)控的變化而不改變 DNA 序列)和神經(jīng)細(xì)胞的形成。

同樣重要的是生物標(biāo)志物的重大進(jìn)步，這對(duì)于早期診斷和為正確的臨床試驗(yàn)選擇合適的患者是必要的。生物標(biāo)志物的開發(fā)——以血液檢測(cè)、眼部掃描，甚至數(shù)字化、基于技術(shù)的檢測(cè)的形式——有助于早期檢測(cè)和診斷。就在 10 年前，診斷阿爾茨海默病的唯一方法是尸檢。今天，腦部 PET 掃描、脊髓液測(cè)試甚至簡(jiǎn)單的血液測(cè)試都可以提供對(duì)阿爾茨海默氏癥大腦狀況的深入了解。

“生物標(biāo)志物確保合適的患者參加每項(xiàng)臨床試驗(yàn)，并為研究人員提供評(píng)估他們對(duì)治療反應(yīng)的方法，”共同作者、ADDF 衰老和阿爾茨海默病預(yù)防主任 Yuko Hara 博士說(shuō)。“生物標(biāo)志物使臨床試驗(yàn)更有效、更嚴(yán)格，尤其是早期試驗(yàn)，在早期試驗(yàn)中，快速確定治療是否顯示出前景至關(guān)重要，以便將臨床試驗(yàn)資金用于最有可能奏效的治療。”

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