導讀 根據哈佛醫(yī)學院研究人員領導的一項新研究，盡管患有高危神經母細胞瘤的兒童來自某些種族 族裔群體，或者參加公共而非私人保險，盡管他們在
根據哈佛醫(yī)學院研究人員領導的一項新研究，盡管患有高危神經母細胞瘤的兒童來自某些種族/族裔群體，或者參加公共而非私人保險，盡管他們在臨床試驗中接受了標準化方案的治療，但他們的預后更差。 Dana-Farber/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心。
該研究表明，來自歷史上被邊緣化的人群或來自低收入背景的年輕患者的五年生存率較低，即使他們在被診斷為高危神經母細胞瘤后被分配接受統(tǒng)一的初始治療。
“這些發(fā)現概括了我們幾十年來在人口水平上所知道的Dana-Farber/波士頓兒童醫(yī)院兒科 HMS 臨床研究員 Puja J. Umaretiya 說：
“它們?yōu)槲覀儗和┌Y中種族和民族差異的理解增加了一個重要的下一層，即臨床試驗的注冊不足以實現種族和民族生存公平，”她說。
Umaretiya 將在 2022 年 6 月 3 日至 7 日的美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上展示研究結果。
“臨床試驗代表了高度標準化的護理，但即使在臨床試驗中接受護理時，患有高危神經母細胞瘤的兒童也不會因為他們的種族、民族以及他們是否生活在貧困中而經歷相同的結果，”該研究的主要作者 Umaretiya 說。研究。
“這是關鍵，因為到目前為止，人們一直關注讓歷史上被邊緣化的群體參與試驗，并假設這將減少生存差異，但我們的數據表明，在兒科，試驗注冊是第一步，但顯然還不夠。”
該研究的資深作者是 HMS 兒科助理教授兼Dana-Farber/波士頓兒童醫(yī)院的兒科腫瘤學家Kira Bona，其研究重點是確定兒童癌癥中與貧困相關的結果差異，并制定干預措施以減輕這些差異。
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