目前對診斷為晚期或轉(zhuǎn)移性頭頸癌 (HNC) 的患者的治療是無效的。內(nèi)蓋夫本古里安大學(xué)的研究人員和他們的國際同事已經(jīng)研究并驗證了一種潛在的治療組合，可以對抗由特定信號通路過度激活驅(qū)動的侵襲性疾病，這種信號通路在超過 40% 的 HNC 患者中發(fā)現(xiàn)。
他們的研究結(jié)果剛剛發(fā)表在《癌癥免疫治療雜志》上。
具體來說，作者在臨床前 HNC 模型中顯示，用阻斷該信號通路的療法治療荷瘤小鼠，可使腫瘤對抗 PD1 的免疫療法敏感，從而在治療組合后導(dǎo)致腫瘤消失。這種有效的治療方法在四種 HNC 癌癥模型中得到驗證，大多數(shù)小鼠治愈后沒有復(fù)發(fā)疾病。與里昂的 Pierre Saintygn 博士一起，作者還驗證了 HNC 患者的一些發(fā)現(xiàn)。
該研究由博士領(lǐng)導(dǎo)。內(nèi)蓋夫本古里安大學(xué)健康科學(xué)學(xué)院 Moshe Elkabets 教授實驗室的學(xué)生 Manu Prasad。
“我們生成臨床前 HNC 模型和研究新的治療和治療組合的獨特能力為 HNC 患者提供了希望。我們真誠地希望腫瘤學(xué)家將在 HNC 患者中測試這種治療組合，因為提高免疫治療效果對于延長患者的生存至關(guān)重要。癌癥患者，”Elkabets 教授說。
作者還首次在攜帶 HNC 的小鼠中表明，治療應(yīng)按順序進行。他們發(fā)現(xiàn)用曲美替尼進行短期治療足以使抗 PD-1 耐藥腫瘤敏感。這種致敏的發(fā)生是因為曲美替尼治療一方面抑制腫瘤細胞增殖，另一方面下調(diào)免疫抑制因子的表達，該因子決定免疫抑制細胞在腫瘤部位的增殖。這種作用使細胞毒性白細胞能夠到達腫瘤部位，并與抗PD1一起，可以有效地殺死腫瘤細胞。然而，當小鼠接受長期曲美替尼治療時，腫瘤對免疫療法沒有反應(yīng)。
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