西奈山的研究人員開發(fā)了一種新方法來識別侵襲性早期肺癌,并將稱為極光激酶抑制劑的藥物靶向特別有可能對其產(chǎn)生反應(yīng)的腫瘤。該研究結(jié)果于 3 月 24 日發(fā)表在《自然通訊》上,可能會導致肺腺癌(最常見的肺癌類型)的治療取得重大進展。
西奈山團隊使用基因組網(wǎng)絡(luò)模型來測量腫瘤的侵襲性——區(qū)分侵襲性腫瘤和所謂的“惰性”腫瘤,這些腫瘤通常無法通過胸部 CT 掃描來區(qū)分——并識別那些會對極光激酶抑制劑有反應(yīng)的分子,這些分子可以抑制基因特征調(diào)節(jié)劑。
“診斷和治療早期肺腺癌的方法正在不斷發(fā)展,并且基于對這些腫瘤生物學和臨床活動的理解的進步,”資深作者查爾斯鮑威爾醫(yī)學博士、工商管理碩士、詹妮絲和科爾曼拉賓醫(yī)學教授兼首席教授說。西奈山伊坎醫(yī)學院的肺、重癥監(jiān)護和睡眠醫(yī)學博士。“我們與 Sema4 合作,使用新的網(wǎng)絡(luò)方法來識別侵襲性特征并確定可以攔截這些癌癥進展的藥物,這將有助于促進對這種癌癥的理解和結(jié)果。”
研究小組使用基因工程小鼠模型來確定極光激酶在疾病早期進展中的作用。他們通過 RNA 測序?qū)υ缙诜伟颖具M行了分子分析,并確定了與腫瘤侵襲性相關(guān)的特征基因。Sema4 的研究人員使用新的基因組網(wǎng)絡(luò)方法來識別關(guān)鍵網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)劑和治療藥物,以證明靶向信號通路可減少肺癌擴散并提高生存率。他們確定并測試了極光激酶抑制劑,包括 AMG900,作為在模型中攔截肺癌進展的有效治療方法。
研究人員鼓勵對人類腫瘤進行進一步的驗證和臨床測試。研究人員說,未來的研究應(yīng)該檢查類似干預免疫細胞或周圍腫瘤基質(zhì)中其他細胞信號傳導的機會,因為癌癥進展依賴于腫瘤細胞和周圍細胞之間的相互作用。
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