根據(jù)JCI洞察(Insight)的一份新報告，科學(xué)家利用實驗治療來減緩實驗小鼠瘙癢(一種由朊病毒引起的退化性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病)的進展，并大大延長嚙齒動物的壽命?？茖W(xué)家使用反義寡核苷酸(ASO)，這是一種抑制特定蛋白質(zhì)形成的合成化合物。
當(dāng)正常無害的朊病毒蛋白分子變得異常并聚集在身體(包括大腦)的簇和細(xì)絲中時，朊病毒疾病就會發(fā)生。這些疾病總是被認(rèn)為是致命的。影響綿羊和山羊并能適應(yīng)嚙齒動物的瘙癢與人類朊病毒疾病密切相關(guān)，如目前無法治愈的克雅氏病。因此，瘙癢是開發(fā)人類朊病毒疾病治療的有價值的實驗?zāi)Ｐ汀?
在這項研究中，美國國立衛(wèi)生研究院的科學(xué)家和他們的同事將ASO注射到感染瘙癢的小鼠的脊髓液中，或者在注射后幾周內(nèi)被瘙癢蛋白攻擊。電離制藥公司專門設(shè)計了ASO1和ASO2，以減少嚙齒動物對正常朊病毒蛋白的供應(yīng)。在蒙大拿州漢密爾頓的落基山實驗室(RML)(國立衛(wèi)生研究院過敏和傳染病研究所的一部分)和馬薩諸塞州的劍橋進行了使用不同劑量的ASO1和ASO2的嚙齒動物研究。
RML科學(xué)家在感染瘙癢前14天給小鼠注射ASO1或ASO2，然后在感染后7或15周注射。用ASO1治療的小鼠在250天內(nèi)沒有表現(xiàn)出該疾病的臨床癥狀，比未治療的小鼠(137天)長82%，比未治療的小鼠(259天對143天)長81%。用ASO2治療的小鼠的中位數(shù)量在272天內(nèi)沒有表現(xiàn)出臨床癥狀，或者比未治療的小鼠長99%(137天)，并且比未治療的小鼠長98%(283天對143天)。在Broad Institute實驗中，小鼠在感染瘙癢前兩周接受ASO1或ASO2，然后在感染后七周接受ASO1或ASO2。兩種ASO都延緩了嚙齒動物的體重減輕。用ASO1和ASO2處理的小鼠比未處理的小鼠活得更長，
RML團隊還對ASO進行了朊病毒疾病的測試，并在感染后17周對小鼠進行了瘙癢治療——接近臨床癥狀的開始。用ASO1治療189天的小鼠的中位數(shù)量沒有顯示出臨床疾病的跡象，或者比未治療的小鼠(142天)長33%。他們還顯示疾病進展較慢，比未治療的小鼠長55%(244天對157天)。ASO2沒有任何有益的作用。
研究人員計劃將他們對瘙癢的ASO研究擴展到人類朊病毒疾病。其他研究人員已經(jīng)看到了對患有阿爾茨海默氏病、肌萎縮側(cè)索硬化(盧格赫里希氏病)和亨廷頓氏病的ASO患者有希望的初步結(jié)果。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！