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研究人員發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白和人類細(xì)胞蛋白之間的相互作用

導(dǎo)讀 一組研究人員發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白與人類細(xì)胞蛋白之間的相互作用,這可能是解開人類宿主中殺手疾病復(fù)制途徑的重要鑰匙。來(lái)自德克薩斯生物醫(yī)

一組研究人員發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白與人類細(xì)胞蛋白之間的相互作用,這可能是解開人類宿主中殺手疾病復(fù)制途徑的重要鑰匙。來(lái)自德克薩斯生物醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家和來(lái)自格拉德斯通研究所、加州大學(xué)舊金山分校和佐治亞州立大學(xué)的科學(xué)家組成了國(guó)家合作的一部分。

世界各地的科學(xué)家正試圖確定阻止埃博拉病毒疾病的潛在藥物靶點(diǎn)。在剛果民主共和國(guó)最近的中,這種出血熱迄今已造成347人死亡。自四年前西非爆發(fā)埃博拉以來(lái),已有數(shù)千人喪生。

得克薩斯州的生物醫(yī)學(xué)研究科學(xué)家奧萊娜什坦科博士將這項(xiàng)新工作描述為“理解如何調(diào)控埃博拉病毒復(fù)制的轉(zhuǎn)折點(diǎn)”她在這個(gè)項(xiàng)目中的角色是驗(yàn)證和測(cè)試埃博拉病毒蛋白質(zhì)之間的相互作用。稱為VP 30(稱為人RBBP6)的宿主蛋白參與病毒的生命周期。什坦科博士在羅伯特戴維的實(shí)驗(yàn)室里從事這個(gè)項(xiàng)目的研究,羅伯特戴維是波士頓大學(xué)前德克薩斯生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家。

在加州科學(xué)家的早期研究中,利用蛋白質(zhì)相互作用圖譜縮小了宿主和病毒蛋白質(zhì)相互作用的范圍,然后利用酵母系統(tǒng)和人工代理病毒系統(tǒng)證明了這種特定的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的理論。然而,科學(xué)家需要用復(fù)制病毒和人體免疫細(xì)胞來(lái)檢驗(yàn)這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義。

什坦科強(qiáng)調(diào):“如果我們能在臨床上有意義的細(xì)胞中展示其對(duì)病毒的功能意義,那么這種相互作用就非常重要?!薄叭绻隳芘宄@些細(xì)胞中的機(jī)制,你就有可能操縱它,阻止疾病的發(fā)展?!?

德克薩斯州生物醫(yī)學(xué)部門的科學(xué)家Eusondia Arnett博士和德克薩斯州生物醫(yī)學(xué)部門的總裁兼首席執(zhí)行官Larry Schlesinger博士(都是結(jié)核病研究人員)在處理從捐獻(xiàn)血液樣本中提取的人類巨噬細(xì)胞(免疫細(xì)胞)方面擁有專業(yè)知識(shí)。阿內(nèi)特說(shuō):“我們可以利用我們?cè)诰奘杉?xì)胞中的經(jīng)驗(yàn),使RBBP6(宿主)蛋白過(guò)表達(dá)和過(guò)表達(dá),從而為這一重要的埃博拉病毒研究創(chuàng)造一個(gè)有效的模型。

通過(guò)RBBP6的過(guò)表達(dá)和表達(dá)不足,什坦科可以測(cè)試該蛋白對(duì)埃博拉病毒在巨噬細(xì)胞中生長(zhǎng)的影響。什坦科說(shuō),結(jié)果令人震驚。當(dāng)宿主蛋白表達(dá)不足時(shí),病毒復(fù)制呈指數(shù)增長(zhǎng)。她在使用血管細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果,血管細(xì)胞也是埃博拉病毒在感染患者中復(fù)制的關(guān)鍵。

這項(xiàng)研究也是該研究所新團(tuán)隊(duì)科學(xué)環(huán)境的一個(gè)例子。因此,研究人員不僅利用德州生物醫(yī)學(xué)有限公司的可用資源,還利用其跨職能團(tuán)隊(duì)(即埃博拉病毒和巨噬細(xì)胞生物學(xué))的專業(yè)知識(shí)產(chǎn)生有益的結(jié)果。

德克薩斯生物醫(yī)學(xué)中心(Texas Biomed)只是美國(guó)為數(shù)不多的四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室之一,在這里,科學(xué)家可以安全地處理致命的病原體,比如埃博拉病毒,這種病毒會(huì)導(dǎo)致無(wú)法治愈的疾病。這樣,我們就可以用活病毒在人體細(xì)胞中完成這項(xiàng)研究。此外,什坦科解釋說(shuō),研究周期非常短,因此擁有阿內(nèi)特和施萊辛格的專業(yè)知識(shí)對(duì)于創(chuàng)造完成研究所需的人類巨噬細(xì)胞非常重要。

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