研究人員發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白和人類細胞蛋白之間的相互作用

一組研究人員發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白與人類細胞蛋白之間的相互作用，這可能是解開人類宿主中殺手疾病復制途徑的重要鑰匙。來自德克薩斯生物醫(yī)學研究所的科學家和來自格拉德斯通研究所、加州大學舊金山分校和佐治亞州立大學的科學家組成了國家合作的一部分。

世界各地的科學家正試圖確定阻止埃博拉病毒疾病的潛在藥物靶點。在剛果民主共和國最近的中，這種出血熱迄今已造成347人死亡。自四年前西非爆發(fā)埃博拉以來，已有數(shù)千人喪生。

得克薩斯州的生物醫(yī)學研究科學家奧萊娜什坦科博士將這項新工作描述為“理解如何調控埃博拉病毒復制的轉折點”她在這個項目中的角色是驗證和測試埃博拉病毒蛋白質之間的相互作用。稱為VP 30(稱為人RBBP6)的宿主蛋白參與病毒的生命周期。什坦科博士在羅伯特戴維的實驗室里從事這個項目的研究，羅伯特戴維是波士頓大學前德克薩斯生物醫(yī)學科學家。

在加州科學家的早期研究中，利用蛋白質相互作用圖譜縮小了宿主和病毒蛋白質相互作用的范圍，然后利用酵母系統(tǒng)和人工代理病毒系統(tǒng)證明了這種特定的蛋白質-蛋白質相互作用的理論。然而，科學家需要用復制病毒和人體免疫細胞來檢驗這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義。

什坦科強調：“如果我們能在臨床上有意義的細胞中展示其對病毒的功能意義，那么這種相互作用就非常重要?！薄叭绻隳芘宄@些細胞中的機制，你就有可能操縱它，阻止疾病的發(fā)展?！?

德克薩斯州生物醫(yī)學部門的科學家Eusondia Arnett博士和德克薩斯州生物醫(yī)學部門的總裁兼首席執(zhí)行官Larry Schlesinger博士(都是結核病研究人員)在處理從捐獻血液樣本中提取的人類巨噬細胞(免疫細胞)方面擁有專業(yè)知識。阿內特說：“我們可以利用我們在巨噬細胞中的經(jīng)驗，使RBBP6(宿主)蛋白過表達和過表達，從而為這一重要的埃博拉病毒研究創(chuàng)造一個有效的模型。

通過RBBP6的過表達和表達不足，什坦科可以測試該蛋白對埃博拉病毒在巨噬細胞中生長的影響。什坦科說，結果令人震驚。當宿主蛋白表達不足時，病毒復制呈指數(shù)增長。她在使用血管細胞時發(fā)現(xiàn)了類似的結果，血管細胞也是埃博拉病毒在感染患者中復制的關鍵。

這項研究也是該研究所新團隊科學環(huán)境的一個例子。因此，研究人員不僅利用德州生物醫(yī)學有限公司的可用資源，還利用其跨職能團隊(即埃博拉病毒和巨噬細胞生物學)的專業(yè)知識產(chǎn)生有益的結果。

德克薩斯生物醫(yī)學中心(Texas Biomed)只是美國為數(shù)不多的四級生物安全實驗室之一，在這里，科學家可以安全地處理致命的病原體，比如埃博拉病毒，這種病毒會導致無法治愈的疾病。這樣，我們就可以用活病毒在人體細胞中完成這項研究。此外，什坦科解釋說，研究周期非常短，因此擁有阿內特和施萊辛格的專業(yè)知識對于創(chuàng)造完成研究所需的人類巨噬細胞非常重要。

　　免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！