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克利夫蘭診所的研究將西地那非確定為阿爾茨海默病的候選藥物

導(dǎo)讀 2021 年 12 月 6 日,克利夫蘭:一項(xiàng)由克利夫蘭診所主導(dǎo)的新研究確定西地那非——一種 FDA 批準(zhǔn)的治療勃起功能障礙(偉哥)和肺動(dòng)脈高

2021 年 12 月 6 日,克利夫蘭:一項(xiàng)由克利夫蘭診所主導(dǎo)的新研究確定西地那非——一種 FDA 批準(zhǔn)的治療勃起功能障礙(偉哥)和肺動(dòng)脈高壓(Ravatio)的療法——是一種有前途的候選藥物,有助于預(yù)防和治療阿爾茨海默病。

根據(jù)已公布的調(diào)查結(jié)果中的自然老化,研究小組為首飛熊誠(chéng),博士。克利夫蘭診所基因組醫(yī)學(xué)研究所的,使用計(jì)算方法來篩選和驗(yàn)證 FDA 批準(zhǔn)的藥物作為阿爾茨海默病的潛在療法。通過對(duì)超過 700 萬患者的數(shù)據(jù)庫的大規(guī)模分析,他們確定西地那非與 69% 的阿爾茨海默病發(fā)病率降低有關(guān),這表明需要對(duì)該藥物對(duì)該病患者的療效進(jìn)行后續(xù)臨床試驗(yàn)測(cè)試.

“最近的研究表明,淀粉樣蛋白和 tau 之間的相互作用比兩者本身對(duì)阿爾茨海默氏癥的影響更大,”鄭博士說。“因此,我們假設(shè)針對(duì)淀粉樣蛋白和 tau 內(nèi)表型的分子網(wǎng)絡(luò)交叉點(diǎn)的藥物應(yīng)該具有最大的成功潛力。”

如果不開發(fā)有效的新療法,到 2050 年,阿爾茨海默病將影響 1380 萬美國(guó)人,這凸顯了快速制定預(yù)防和治療策略的必要性。藥物再利用——將現(xiàn)有藥物用于新的治療目的——為昂貴且耗時(shí)的傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)過程提供了一種實(shí)用的替代方案。

“這篇論文是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域不斷發(fā)展的一個(gè)例子,其中大數(shù)據(jù)是將現(xiàn)有藥物與阿爾茨海默氏癥等復(fù)雜疾病聯(lián)系起來的關(guān)鍵,”Translational 項(xiàng)目主任 Jean Yuan 醫(yī)學(xué)博士說國(guó)家衰老研究所 (NIA) 的生物信息學(xué)和藥物開發(fā),該研究所是美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 的一部分,該研究所資助了這項(xiàng)研究。“這是我們支持的眾多努力之一,旨在為其他疾病尋找現(xiàn)有藥物或可用的安全化合物,這些藥物將成為阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)的良好候選者。”

Cheng 博士的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),了解神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病)的亞型(內(nèi)表型)可能有助于揭示常見的潛在機(jī)制,并有助于發(fā)現(xiàn)可操作的藥物再利用靶點(diǎn)。

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