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肺部微生物群可能影響肺癌的發(fā)病機(jī)制和預(yù)后

導(dǎo)讀 一句話:口腔共生微生物對(duì)肺的富集與肺癌患者病情進(jìn)展、預(yù)后不良、腫瘤進(jìn)展有關(guān)。美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)雜志:《癌癥發(fā)現(xiàn)》。作者:Leopoldo

一句話:口腔共生微生物對(duì)肺的富集與肺癌患者病情進(jìn)展、預(yù)后不良、腫瘤進(jìn)展有關(guān)。

美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)雜志:《癌癥發(fā)現(xiàn)》。

作者:Leopoldo Segal,醫(yī)學(xué)博士,肺微生物學(xué)項(xiàng)目主任,紐約大學(xué)格羅斯曼醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)副教授,紐約大學(xué)朗格醫(yī)院佩爾穆特癌癥中心成員。

背景:“長(zhǎng)期以來(lái),人們認(rèn)為肺部是無(wú)菌的,但現(xiàn)在我們知道,通常在口腔中發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌通常是由于口腔中不自覺的抽吸而進(jìn)入肺部的,”他說(shuō)。盡管許多研究表明腸道菌群對(duì)癌癥的影響,但肺癌菌群的影響仍不清楚。

Segal和他的同事們之前的研究表明,肺部微生物的存在可以激活免疫反應(yīng),導(dǎo)致免疫細(xì)胞和炎癥蛋白(如細(xì)胞因子IL-17)的募集,已被證明可以調(diào)節(jié)肺癌的發(fā)病機(jī)制。Segal解釋說(shuō):“鑒于IL-17和炎癥對(duì)肺癌的已知影響,我們有興趣確定肺部的口服刺激物是否會(huì)引起IL-17炎癥并影響肺癌的進(jìn)展和預(yù)后。”

研究方法和結(jié)果:在這項(xiàng)研究中,Segal和他的同事使用從診斷性支氣管鏡檢查獲得的樣本分析了83名未經(jīng)治療的成人肺癌患者的肺部微生物。分析樣品以鑒定微生物組成并確定哪些基因在肺組織中表達(dá)。

研究人員發(fā)現(xiàn),晚期肺癌患者(3b-4期)的肺部口腔刺激水平高于早期疾病患者(1A-3A期)。此外,即使調(diào)整腫瘤分期后,肺和口腔營(yíng)養(yǎng)的增加也與生存率的降低有關(guān)。預(yù)后不良與肺微生物群中的韋氏菌、普氏菌和鏈球菌富集有關(guān),腫瘤進(jìn)展與韋氏菌、普氏菌、鏈球菌和羅氏桿菌富集有關(guān)。

在早期疾病患者中,韋氏菌、普雷沃菌和鏈球菌的富集與p53、PI3K/PTEN、ERK和IL-6/IL-8信號(hào)通路的激活有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),在晚期肺癌患者中富集的Veillonella菌株與IL-17、細(xì)胞粘附分子、細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的表達(dá)、TNF、PI3K-AKT和JAK-STAT信號(hào)通路的激活有關(guān)。

Segal和他的同事還研究了肺部微生物組對(duì)肺癌小鼠模型的影響。他們將小菜蛾(Veillonella parvula)植入肺癌小鼠的肺部,模擬口腔儀式膜的富集。這導(dǎo)致存活率降低、體重減輕和腫瘤負(fù)荷增加,并與IL-17和其他炎癥蛋白的表達(dá)增加、免疫抑制細(xì)胞募集增加和炎癥途徑激活有關(guān)。為了了解IL-17在肺癌發(fā)病機(jī)制中的作用,Segal和他的同事用抗IL-17的抗體治療了富含疣體的小鼠,與對(duì)照組相比,腫瘤負(fù)荷顯著降低。

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