特定的非甾體抗炎藥被?；o酶a合成酶代謝并導(dǎo)致肝毒性

肝損傷是非甾體抗炎藥(NSAIDs)罕見的副作用，通常用于控制日常疼痛。這種毒性被認(rèn)為是一個(gè)“黑箱”，主要通過經(jīng)驗(yàn)方法進(jìn)行管理，但機(jī)制尚不清楚?，F(xiàn)在，研究人員發(fā)現(xiàn)，關(guān)注非甾體抗炎藥的類型和頻率可以幫助人們避免肝臟損傷。

在最近發(fā)表于《生化藥理學(xué)》的一項(xiàng)研究中，金澤大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，某些非甾體抗炎藥(包括布洛芬)被?；o酶a合成酶ACSL1代謝，具有一定的毒性作用。

含有特定化學(xué)基團(tuán)(羧酸)的NSAID可與輔酶A(CoA)或葡萄糖醛酸形成“綴合物”。雖然這些結(jié)合物被懷疑會(huì)引起毒性，如肝損傷和過敏反應(yīng)，但對(duì)輔酶a的結(jié)合過程知之甚少，金澤大學(xué)的研究人員旨在解決這個(gè)問題。

非甾體抗炎藥的毒性，包括肝損傷和過敏反應(yīng)，被認(rèn)為是由與葡萄糖醛酸(另一種代謝物)結(jié)合引起的。因?yàn)樽罱囊豁?xiàng)研究證明了布洛芬和輔酶a之間的強(qiáng)相互作用，我們想研究一系列非甾體抗炎藥在肝酶存在下與輔酶a的結(jié)合。"

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