頭足類是一種從三疊紀到始新世已經(jīng)滅絕的有鰭魚類[1]
[2]典型的碎牙，反映了高度專業(yè)化的飲食[3]
然而，我們在晚侏羅世(約152 Ma)索倫霍芬島的普拉滕卡克沉積中發(fā)現(xiàn)了一種新的碧蘿芷植物，并沿嘔吐物發(fā)現(xiàn)了長尖齒，沿前關節(jié)邊緣發(fā)現(xiàn)了三角齒。這是最早的證據(jù)，證明有鰭魚類有特殊的切肉方式。齒形、齒廓、頜形、力學等。都預示著一種適合切肉或切鰭的進食裝置，創(chuàng)造了一個新的生態(tài)位。有證據(jù)表明，它可能使用攻擊性模仿，這與現(xiàn)代食人魚的進食模式驚人地相似。值得注意的是，在新霉素原醇沉積物中發(fā)現(xiàn)的魚類化石顯示，它們的鰭和鰭的底部已經(jīng)受損。作為一種與恐龍同齡的食人魚，它是已知最古老的食肉鰭魚類，揭示了與現(xiàn)代食人魚驚人的趨同性和進化性。
關鍵字
金魚藻
食人魚
晚侏羅世
索恩霍芬群島
食人魚樣牙列
趨同進化
積極模仿
功能形態(tài)學
海洋魚類
尋找食物
結果和討論
碧蘿芷魚是一種從晚三疊世(諾麗期)到晚始新世(Ypresium)的可操縱的暗礁魚，身體深，有側壓力和大鰭[1]
,2
幾乎所有的海芋都是高度特化的，它們獨特的雙齒牙齒強烈暗示它們以堅硬的甲殼類獵物為食；碧蘿芷昆蟲內(nèi)臟中保存的貝殼和海膽刺清楚地表明了它們的雙食性[3]
然而，牙齒形狀的變化會對動物的進食能力產(chǎn)生重大影響。從哺乳動物到翼龍等脊椎動物，牙齒形態(tài)對生態(tài)的影響已經(jīng)得到充分證明[4]
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在魚類的進化過程中，牙齒也參與了重大的生態(tài)變化[6]
這里我們展示了碧蘿芷魚牙齒的一個主要變化，它和食人魚的牙齒一樣。這是光齒鯊和放線菌專門撕裂肉或切鰭的最早記錄，標志著鰩魚最早進入這一新的切肉生態(tài)位。來自同一沉積序列的魚類化石，即產(chǎn)生始祖鳥的化石，現(xiàn)在不僅揭示了海洋食人魚的最早記錄，還揭示了可能受害者的受損尸體。
狗牙根的牙齒僅限于口腔中不成對的嘔吐物和成對的前關節(jié)、前頜骨和牙本質(zhì)。牙形魚是一種特殊的異齒魚，其特征是嘔吐物上有扁平的圓形牙齒，口腔后部有前關節(jié)，上頜骨和消化道有柱狀或切開的咬合牙齒。在基本形態(tài)(Arduafrons，Gyrodus，Mesturus)中，這些抓齒是略微鉤狀的[1]
上顎沒有牙齒，覆蓋部分嘔吐物和前關節(jié)，從而形成魚的臉頰。Vomerine齒和前關節(jié)齒以特有的縱向排列方式排列(除了Iemanja palma [7
，牙齒排列不規(guī)則，形成密集的路面，適合壓碎硬殼無脊椎動物[1]
晚侏羅世時期，Etlin的Plattenkalk采石場(索爾霍夫群島的哈特海姆盆地，巴伐利亞的Markt Pforring)[9]
碧蘿芷？魚類很常見，目前已知有5種(退化齒鯊)。
秀麗隱桿線蟲[13]
貝納爾迪程序[11]
和巨型翼龍[13]
2016年，Etlin博物館的發(fā)掘團隊發(fā)現(xiàn)了異常碧蘿芷若園標本JME-ETT4103(圖1)。從表面上看，JME-埃塔4103類似于非深奧動物的全息模型[15]
(德國慕尼黑Bayerische Staatssammlung Staatssammlung Furpala ontology的BSPG-AS-VII-346，盡管某些特征(背部突出角度、神經(jīng)刺數(shù)量、背部和肛門翼狀胬肉數(shù)量、鱗片數(shù)量)不同。然而，JME-ETT4103最顯著的特征是不尋常的牙列。像大多數(shù)硬齒鯊一樣，嘔吐物中有五排牙齒，每對前關節(jié)中有三排牙齒。但是，它沒有壓碎嘔吐物和前關節(jié)處的牙齒，而是沿著嘔吐物的最外側有長而尖的匕首狀牙齒，沿著前關節(jié)的最外側有一排三角形牙齒，有鋸齒狀的切割邊緣。它的名字是食人魚
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