新的研究成果有助于抑制致癌細胞和治療癌癥
本文描述了一系列新的實用的[1,2,4]三唑并[4,3-c]吡啶基[3,2-e]嘧啶與吡啶基[2 ',3': 4],5-] 2-氨基-3-氰基-4.6-二芳基吡啶的環(huán)縮合反應。通過3-肼基-8,10-二芳基[1,2,4]三唑[4]的反應,也合成了含[1,2,4]三唑和[1,2,3,4]四唑的多環(huán)化合物。
,3-c]吡啶并[3,2-e]嘧啶分別與甲酸和重氮鹽形成。新合成的雜環(huán)結構經(jīng)元素分析、紅外光譜、1 H-NMR、13 C-NMR和質譜數(shù)據(jù)證實。對五種合成的多環(huán)化合物進行了密度泛函理論和計算研究,展示了它們的結構和幾何參數(shù)。以Tankyrase I酶為靶標的分子對接展示了所研究的雜環(huán)化合物如何以配體的形式與Tankyrase I上的大多數(shù)活性位點相互作用,并具有針對H鍵和VDW指定的相互作用類型。
我們研究了五種被研究的配體,它們作為沿著靶的不同活性位點的抑制劑。分子對接研究還表明,化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物,可以極大地幫助抑制致癌細胞和治療癌癥。我們研究了五種被研究的配體,它們作為沿著靶的不同活性位點的抑制劑。分子對接研究還表明,化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物,可以極大地幫助抑制致癌細胞和治療癌癥。
我們研究了五種被研究的配體,它們作為沿著靶的不同活性位點的抑制劑。分子對接研究還表明,化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物,可以極大地幫助抑制致癌細胞和治療癌癥。
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