導(dǎo)讀 牛津大學(xué)開發(fā)的一種瘧疾疫苗在早期臨床試驗中被證明是有效的77%，這表明它可能是與世界上最致命的傳染病之一作斗爭的突破。
瘧疾是由引起
牛津大學(xué)開發(fā)的一種瘧疾疫苗在早期臨床試驗中被證明是有效的77%，這表明它可能是與世界上最致命的傳染病之一作斗爭的突破。
瘧疾是由引起瘧原蟲通過叮咬傳播給人類的寄生蟲按蚊的蚊子。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的世界瘧疾報告，2019年全球有2.29億瘧疾病例和409,000例死亡。在所有這些病例和死亡中，約有94%發(fā)生在非洲，其中67%的死亡是5歲以下的兒童。
事實證明，開發(fā)有效的瘧疾疫苗非常困難，以前的許多疫苗僅顯示了中等程度的結(jié)果。迄今為止開發(fā)的性能最高的瘧疾疫苗候選藥物的功效為55.8%。
這種新的牛津疫苗稱為“ R21 / Matrx-M”，是第一個通過WHO的目標(biāo)的疫苗，該目標(biāo)是到2030年實現(xiàn)抗瘧疾疫苗效力達(dá)到75%的目標(biāo)。該2b期臨床試驗的結(jié)果已作為預(yù)印本發(fā)表在雜志《柳葉刀》，尚未經(jīng)過同行評審。
該試驗在布基納法索的健康科學(xué)研究所(IRSS)進(jìn)行，涉及450名5到17個月大的兒童。三分之一的參與者接受了低劑量的實驗疫苗，三分之一的參與者被給予了更高的劑量，三分之一的參與者作為對照組，并接受了狂犬病疫苗。一份聲明稱，這些兒童在瘧疾高峰季節(jié)之前的2019年5月初至2019年8月初之間進(jìn)行了疫苗接種。
標(biāo)簽： 瘧疾疫苗
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