淀粉樣原纖維是體內(nèi)蛋白質(zhì)的沉積，它們結(jié)合在一起形成微觀纖維。它們的形成與許多嚴重的人類疾病有關(guān)，包括阿爾茨海默氏病，帕金森氏病和2型糖尿病。
直到今天，科學家還無法可靠地測量原纖維的生長速度，因為還沒有可以直接測量溶液中生長速率的工具。但是，來自英國巴斯大學和ISIS中子與Muon Source的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)明了一種可以做到這一點的技術(shù)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《 RSC化學生物學》上。
巴斯的化學系的亞當·斯奎斯博士說：“這是一項重要的突破，因為纖維生長的信息對于理解與淀粉樣原纖維有關(guān)的疾病至關(guān)重要。”“知道是什么使這些纖維生長得更快或更慢，或者它們是如何斷裂的，以及是什么使其斷裂(換句話說，從分子水平上理解這些纖維)，最終可能對尋求針對這些嚴重疾病的治療方法的研究人員產(chǎn)生影響。”
他補充說：“這項新技術(shù)還將幫助科學家研究蛋白質(zhì)折疊和自組裝的非醫(yī)學作用-例如，在諸如酵母遺傳的生物過程中，或在研究新的納米材料中。”
為什么在解決方案中最好地衡量增長率
用于測量溶液中原纖維生長的大多數(shù)實驗技術(shù)只能測量蛋白質(zhì)整體上轉(zhuǎn)化為原纖維材料的速度，而不是測量每根原纖維的生長時間或生長速度。其他技術(shù)僅測量附著在玻璃或云母等表面上的一條原纖維。這些條件不能反映溶液中發(fā)生的實際生物學過程。
這項新研究的研究人員使用小角中子散射(SANS)研究了淀粉狀原纖維在溶液中組裝時的生長速率和長度。通過使用中子與氫及其同位素氘相互作用的獨特方式，研究人員能夠使用“對比匹配”使除中子生長外的所有原纖維對中子不可見。他們使用ISIS中子工廠的SANS2D儀器，實時觀察到這些技巧變長了。這可以直接測量增長率，這是以前從未做過的。
標簽： 淀粉樣蛋白原纖維
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！