休斯頓——由德克薩斯大學(xué) MD 安德森癌癥中心研究人員進行的多隊列 I/II 期 ARROW 臨床試驗的結(jié)果表明，每日一次劑量的高選擇性 RET 抑制劑 pralsetinib 在治療 RET 抑制劑時是安全有效的。治療晚期 RET 融合陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 和 RET 改變的甲狀腺癌患者。每個隊列的研究結(jié)果今天分別發(fā)表在《柳葉刀腫瘤學(xué)》和《柳葉刀糖尿病與內(nèi)分泌學(xué)》上。
“靶向治療顯著改善了由癌基因驅(qū)動的 NSCLC 和甲狀腺癌患者的護理，選擇性 RET 抑制劑 pralsetinib 的快速臨床轉(zhuǎn)化標(biāo)志著向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)范式轉(zhuǎn)變的另一個里程碑，”首席研究員、醫(yī)學(xué)博士、副教授 Vivek Subbiah 說。研究性癌癥治療學(xué)。
美國食品和藥物管理局于 2020 年 9 月批準(zhǔn) pralsetinib 用于轉(zhuǎn)移性 RET 融合陽性非小細胞肺癌，并于 2020 年 12 月批準(zhǔn)用于晚期 RET 改變的甲狀腺癌。
當(dāng)含有 RET 基因的部分 DNA 斷裂并與不同基因融合時，就會發(fā)生 RET 融合，這會激活激酶，不斷向細胞發(fā)送生長信號并推動癌癥發(fā)展。RET 改變是由 DNA 序列突變引起的，是多種腫瘤類型的致癌驅(qū)動因素，最常見于甲狀腺髓樣癌(約占晚期病例的 90%)、甲狀腺乳頭狀癌(約占病例的 10-20%)和NSCLC(約占病例的 1-2%)。
由于標(biāo)準(zhǔn)的癌癥治療——包括手術(shù)、放療、化療和免疫療法——對 RET 融合陽性實體瘤患者的療效有限，RET 融合已成為新療法的新興靶點。
“患有 RET 改變的癌癥的患者需要個性化治療，”Subbiah 說。“根據(jù)這一已發(fā)表的數(shù)據(jù)，pralsetinib 在 RET 陽性 NSCLC 和甲狀腺癌的初治和難治性環(huán)境中均顯示出持久的反應(yīng)，這提供了證據(jù)表明該藥物可以作為一種新的治療標(biāo)準(zhǔn)來治療患有這種疾病的患者。罕見的癌癥。”
標(biāo)簽： 肺癌
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