新南威爾士大學悉尼健康腦老化中心 (CHeBA) 最近的一項研究表明，需要加快了解診斷血管性認知障礙和癡呆癥的生物標志物的研究步伐。
由 Satoshi Hosoki 博士領導并發(fā)表在《Nature Reviews Neurology》上的綜述表明，多種分子生物標志物已與血管性認知障礙和癡呆(VCID)相關，但尚未轉化為臨床應用。
VCID 是繼阿爾茨海默病之后第常見的癡呆癥病因，至少占所有癡呆癥診斷的 20%。
過去 40 年來，全球癡呆癥患病率幾乎增加了兩倍，預計到 2050 年，全球將有 1.52 億癡呆癥患者。盡管在阿爾茨海默氏病和癡呆癥方面取得了進展，但在識別用于準確診斷 VCID 的分子生物標志物方面的進展相對有限。
日本大阪國家腦心血管中心的 CHeBA 客座研究員 Hosoki 博士表示：“隨著針對疾病的具體干預措施的開發(fā)，識別潛在病理和癡呆亞型的能力變得越來越重要。我們面臨的挑戰(zhàn)是準確識別分子生物標志物，以區(qū)分 VCID 與健康衰老和阿爾茨海默氏病。”
VCID 的診斷精度很大程度上依賴于臨床信息和神經影像學，而這些信息不如分子生物標志物那么具體。
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