拉曼光譜-;一種化學(xué)分析方法，將單色光照射到樣品上并記錄出現(xiàn)的散射光;半個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，這一問題一直讓生物醫(yī)學(xué)研究人員感到沮喪。由于光產(chǎn)生的熱量，活蛋白質(zhì)在光學(xué)測(cè)量過程中幾乎被破壞，導(dǎo)致結(jié)果減少且不可重現(xiàn)。然而，截至最近，這些挫敗感可能已成為過去。
德克薩斯 A&M 大學(xué)量子科學(xué)與工程研究所和德克薩斯 A&M 工程實(shí)驗(yàn)站 (TEES) 的一組研究人員開發(fā)了一種新技術(shù)，可以在生理學(xué)中低濃度、低劑量地篩選蛋白質(zhì)與配體的相互作用。相關(guān)條件。這種新方法名為熱穩(wěn)定拉曼相互作用分析(TRIP)，是對(duì)長(zhǎng)期存在問題的范式轉(zhuǎn)變答案，提供無(wú)標(biāo)記、高度可重復(fù)的拉曼光譜測(cè)量。
蛋白質(zhì)是一種非常脆弱的生物分子，需要特別護(hù)理。當(dāng)我冷卻表面或基質(zhì)時(shí)，我可以使蛋白質(zhì)滿意。我可以用激光戳它們，它們現(xiàn)在可以輸出我需要的信息。”
Narangerel Altangerel 博士，主要作者兼博士后研究助理
雖然研究的蛋白質(zhì)是在分子水平上，但這些發(fā)現(xiàn)的影響可能是巨大的。就像鎖和鑰匙一樣，蛋白質(zhì)-配體相互作用是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫反應(yīng)和基因調(diào)控等過程的第一步。由于 TRIP 能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)蛋白質(zhì)-配體相互作用，藥物和疫苗測(cè)試的時(shí)間可能會(huì)縮短。另一種應(yīng)用可能是臨床應(yīng)用，將檢測(cè)病毒的冗長(zhǎng)測(cè)試轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)天即可得到準(zhǔn)確結(jié)果的測(cè)試。
“光譜法法規(guī)的整個(gè)想法是，它需要最少甚至不需要樣品制備，因此可以立即進(jìn)入臨床，”合著者、生物醫(yī)學(xué)工程系大學(xué)教授 Vladislav Yakovlev 博士說。“臨床醫(yī)生和患者不必等待數(shù)天或數(shù)周的分析。您幾乎可以立即得到所有這些答案。”
TRIP 技術(shù)的另一個(gè)好處是運(yùn)行測(cè)試所需的樣本量要小得多，并且需要較低的蛋白質(zhì)濃度，這意味著測(cè)試過程更具成本效益。
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