新技術徹底改變了蛋白質(zhì)-配體相互作用研究
拉曼光譜-;一種化學分析方法,將單色光照射到樣品上并記錄出現(xiàn)的散射光;半個多世紀以來,這一問題一直讓生物醫(yī)學研究人員感到沮喪。由于光產(chǎn)生的熱量,活蛋白質(zhì)在光學測量過程中幾乎被破壞,導致結果減少且不可重現(xiàn)。然而,截至最近,這些挫敗感可能已成為過去。
德克薩斯 A&M 大學量子科學與工程研究所和德克薩斯 A&M 工程實驗站 (TEES) 的一組研究人員開發(fā)了一種新技術,可以在生理學中低濃度、低劑量地篩選蛋白質(zhì)與配體的相互作用。相關條件。這種新方法名為熱穩(wěn)定拉曼相互作用分析(TRIP),是對長期存在問題的范式轉(zhuǎn)變答案,提供無標記、高度可重復的拉曼光譜測量。
蛋白質(zhì)是一種非常脆弱的生物分子,需要特別護理。當我冷卻表面或基質(zhì)時,我可以使蛋白質(zhì)滿意。我可以用激光戳它們,它們現(xiàn)在可以輸出我需要的信息。”
Narangerel Altangerel 博士,主要作者兼博士后研究助理
雖然研究的蛋白質(zhì)是在分子水平上,但這些發(fā)現(xiàn)的影響可能是巨大的。就像鎖和鑰匙一樣,蛋白質(zhì)-配體相互作用是信號轉(zhuǎn)導、免疫反應和基因調(diào)控等過程的第一步。由于 TRIP 能夠?qū)崟r檢測蛋白質(zhì)-配體相互作用,藥物和疫苗測試的時間可能會縮短。另一種應用可能是臨床應用,將檢測病毒的冗長測試轉(zhuǎn)變?yōu)楫斕旒纯傻玫綔蚀_結果的測試。
“光譜法法規(guī)的整個想法是,它需要最少甚至不需要樣品制備,因此可以立即進入臨床,”合著者、生物醫(yī)學工程系大學教授 Vladislav Yakovlev 博士說。“臨床醫(yī)生和患者不必等待數(shù)天或數(shù)周的分析。您幾乎可以立即得到所有這些答案。”
TRIP 技術的另一個好處是運行測試所需的樣本量要小得多,并且需要較低的蛋白質(zhì)濃度,這意味著測試過程更具成本效益。
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