Interleukin-2 促進(jìn) CD8 T 細(xì)胞的命運(yùn)決定以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期或短期免疫保護(hù)

免疫系統(tǒng)是一個(gè)由細(xì)胞和蛋白質(zhì)組成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)，其工作很簡(jiǎn)單：保護(hù)身體免受感染。為此，細(xì)胞必須識(shí)別并消滅感染病毒或細(xì)菌。此外，該系統(tǒng)還必須記錄它所擊敗的每種病原體，以便在再次感染時(shí)迅速重新動(dòng)員起來(lái)。

《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究現(xiàn)在展示了一種免疫細(xì)胞的兩個(gè)亞群——CD8 T 細(xì)胞——如何發(fā)育以提供短期或長(zhǎng)期免疫保護(hù)。該研究側(cè)重于指導(dǎo)發(fā)育分叉的一個(gè)因素——白細(xì)胞介素 2 或 IL-2。

了解幼稚免疫細(xì)胞如何發(fā)展成為有效的抗感染細(xì)胞或長(zhǎng)壽命記憶細(xì)胞的細(xì)節(jié)很重要，因?yàn)樗梢詭椭覀兞私鈴?fù)雜反應(yīng)的哪些成分對(duì)于提供針對(duì)感染或癌癥的保護(hù)是必需的。它還可以幫助了解免疫系統(tǒng)功能障礙，或者可以改善癌癥的免疫治療。功能障礙包括自身免疫性疾病(免疫系統(tǒng)攻擊人體自身細(xì)胞)和衰竭(免疫系統(tǒng)失去抵抗持續(xù)感染的能力或破壞癌癥的能力)。

阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校微生物學(xué)系的研究資深作者 Allan Zajac 博士和共同第一作者 Shannon M. Kahan 博士和 Rakesh K. Bakshi 博士使用了小鼠模型跟蹤兩個(gè) CD8 T 細(xì)胞亞群的特征和命運(yùn)，從急性病毒感染后 8 天的效應(yīng)期峰值開始。

CD8 T 細(xì)胞是一種白細(xì)胞，具有發(fā)育成效應(yīng) T 細(xì)胞(也稱為細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞或殺傷性 T 細(xì)胞)的能力。這些細(xì)胞可以破壞癌細(xì)胞或感染病毒或細(xì)菌的細(xì)胞。IL-2 是一種細(xì)胞因子，是細(xì)胞釋放的一大類小信號(hào)蛋白之一，用于向其他細(xì)胞發(fā)送信息，或作為自分泌信號(hào)傳遞給制造細(xì)胞因子的同一細(xì)胞。細(xì)胞在細(xì)胞表面接收信號(hào)，細(xì)胞因子與受體結(jié)合。受體將信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)部，導(dǎo)致細(xì)胞基因表達(dá)和表型發(fā)生變化。

Zajac 和 UAB 的同事能夠在效應(yīng)期峰值從小鼠中分離和純化 CD8 T 細(xì)胞。在用病毒抗原刺激細(xì)胞后使用熒光激活細(xì)胞分選，他們確定了該組的兩個(gè)亞群——少數(shù)產(chǎn)生 IL-2 的 CD8 T 細(xì)胞和大多數(shù)不產(chǎn)生 IL-2。

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