進入一個陌生的地方會給你帶來新的回憶。麻省理工學(xué)院皮克爾學(xué)習(xí)和記憶研究所的一項新研究顯示了兩種蛋白質(zhì)是如何確保記憶在幾分鐘內(nèi)被編碼的。
盡管神經(jīng)科學(xué)家很早就知道必須制造新的蛋白質(zhì)來形成新的記憶,“我們?nèi)匀挥袔讉€問題,”大腦和認知科學(xué)系助理教授、《神經(jīng)科學(xué)》雜志資深作者徐偉峰說。新論文發(fā)表于《美國國家科學(xué)院院刊》?!坝洃浘幋a的蛋白質(zhì)合成速度需要多快?哪些靶標或蛋白質(zhì)合成與編碼過程有關(guān)?您需要對這些目標進行編碼嗎?”
為了找到答案,徐的團隊,包括皮考爾研究所的第一作者和研究科學(xué)家肯德里克瓊斯,在記憶形成區(qū)海馬體進行了一項老鼠實驗。他們很快發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)、神經(jīng)顆粒蛋白和FMRP也存在于人類中。
事實上,這兩種蛋白的異常與人類神經(jīng)精神疾病和神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān)——FMRP代表“脆性X智力低下蛋白”,因為它是遺傳性自閉癥樣脆性X綜合征的核心。先前的研究已經(jīng)將神經(jīng)顆粒素與精神分裂癥和智力低下聯(lián)系起來。因此,這項新的研究不僅為大腦如何記憶新的地方提供了見解,也為大腦其他部位(如額葉皮層)與這兩種蛋白質(zhì)相關(guān)的問題如何破壞對這些疾病的認知提供了新的提示。
記憶機器
與新記憶的形成相關(guān)的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生發(fā)生在稱為突觸的部位,在那里神經(jīng)元與電路中的其他神經(jīng)元相連。這可能是由特定事件觸發(fā)的神經(jīng)活動驅(qū)動的,例如遇到一個新的地方。
當小鼠被引入新的空間時,徐的團隊通過使用藥物在四個不同的時間點暫時中斷神經(jīng)蛋白的產(chǎn)生來測試新的上下文記憶的時間范圍。根據(jù)第二天測試小鼠記憶的結(jié)果,研究人員發(fā)現(xiàn),如果在進入新空間前30分鐘或剛剛進入新空間的瞬間給藥,可以阻止記憶的形成,但對暴露情境后立即或不久后的記憶形成沒有影響。徐說,鑒于時間窗口短,考慮到藥物在大腦中活躍所需的時間,情境記憶形成所需的第一個新蛋白質(zhì)合成見效快,而且時間很短。
下一個問題是,在這個快速而短暫的過程中,似乎合成了什么樣的蛋白質(zhì)。通過觀察最近放置在新環(huán)境中的小鼠的海馬體,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了海馬體,從而能夠檢查28種可能的候選物(指定如何制造蛋白質(zhì)的分子)的mRNA豐度的差異。在接觸新環(huán)境的小鼠中,只有神經(jīng)顆粒素在蛋白質(zhì)制造機器或核糖體中顯示出mRNA的顯著增加。
當暴露在新的地方時,神經(jīng)顆粒素的產(chǎn)量會增加。那是形成他們記憶的必要條件嗎?為了找到答案,研究小組仔細研究了mRNA的結(jié)構(gòu),并設(shè)計了一種分子來特異性阻斷其活性。他們發(fā)現(xiàn)將這種分子引入海馬體可以防止神經(jīng)顆粒素和記憶的形成。此外,在已經(jīng)阻斷神經(jīng)顆粒素產(chǎn)生的小鼠中,添加神經(jīng)顆粒素可以恢復(fù)記憶編碼??傊@些結(jié)果使研究人員相信,神經(jīng)顆粒素必須大量存在才能記住新的形成位點。
隨后,研究人員探索了神經(jīng)顆粒蛋白翻譯調(diào)控的本質(zhì),并通過無偏篩選確定FMRP為神經(jīng)顆粒蛋白信使RNA的相互作用伙伴。通過剔除FMRP基因,他們可以觀察到,如果沒有FMRP基因,小鼠在接觸新的地方時不會產(chǎn)生額外的神經(jīng)顆粒蛋白或形成記憶??紤]到海馬中神經(jīng)顆粒素mRNA的豐富,徐假設(shè)和另一個可能來自同一家族的蛋白FXR2P調(diào)節(jié)核糖體中神經(jīng)顆粒素mRNA的翻譯。徐推測,較高的速率幾乎與神經(jīng)顆粒素mRNA的快速快速反應(yīng)相同。
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