科學家們在國家心血管疾病調查中心 (CNIC) 使用實驗小鼠模型,已經(jīng)確定了 GPR126 基因在懷孕期間胎盤發(fā)育中的重要作用。
發(fā)表在Science Advances 上的結果表明,GPR126(粘附 G 蛋白偶聯(lián)受體 126)對于調節(jié)子宮血管系統(tǒng)重塑的特定胎盤細胞類型的發(fā)育至關重要。小鼠 Gpr126 突變體的心臟缺陷繼發(fā)于胎盤缺陷,反映了胎盤和胎心之間的密切關系。
有證據(jù)表明 GPR126 可能在人類胎盤發(fā)育中發(fā)揮類似的作用。攜帶 GPR126 突變的女性的嬰兒在妊娠期間或出生后不久死亡,其中 30% 的女性會患上先兆子癇。這種妊娠并發(fā)癥影響了一般人群中 5% 至 8% 的妊娠,其特征是高血壓,會損害母親和胎兒,并可能導致胎兒死亡。
動物模型實驗表明,外周神經(jīng)系統(tǒng) (PNS) 的成熟、骨骼和軟骨的形成以及內(nèi)耳的發(fā)育都需要 GPR126。在人類中,GPR126 的突變與骨骼畸形和四肢肌肉痙攣有關。
由 José Luis de la Pompa 博士領導的 CNIC 心血管發(fā)育和疾病細胞間信號小組最初將 GPR126 鑒定為心臟發(fā)育過程中受 NOTCH 信號通路(動物中高度保守的細胞間信號系統(tǒng))調控的基因。
這表明 GPR126 可能影響發(fā)育中心臟中心肌細胞(心肌細胞)的增殖和分化。
其他小組已經(jīng)提出了在小鼠和斑馬魚心臟發(fā)育過程中需要 GPR126,但研究沒有提供確鑿的證據(jù)來證實這一假設。
在Science Advances 上發(fā)表的新研究中,CNIC 團隊使用遺傳技術證明 GPR126 不是小鼠心臟發(fā)育所必需的,但在胎盤形成過程中起著至關重要的作用,這一過程稱為胎盤形成。
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