麥克馬斯特大學的一項研究發(fā)現(xiàn)了一種有前途的新型抗瘧化合物

安大略省漢密爾頓市(2021 年 10 月 27 日)——麥克馬斯特大學 Michael G. DeGroote 傳染病研究所的一項研究發(fā)現(xiàn)了一種很有前景的新型抗瘧化合物。

這一發(fā)現(xiàn)由生物化學和生物醫(yī)學科學教授 Gerry Wright 共同領導，為開發(fā)針對瘧疾的新藥打開了大門，瘧疾是地球上最致命的傳染病之一。

研究小組與德國漢堡大學的 Tim Gilberger 教授合作，對土壤細菌提取物進行了抗瘧藥篩選，并確定了一種極其有效的瘧疾發(fā)展抑制劑。

“我們在這里煥發(fā)出新的光芒，”加拿大麥克馬斯特全球流行病和生物威脅中心的首任負責人賴特說。“我們正在研究以前沒有人研究過的化學部分。”

Wright 說，這一突破于今天發(fā)表在Cell Chemical Biology 上，正值全球瘧疾管理的關鍵時刻。

他說，瘧疾的耐藥性正在成為“一個大問題”，氣候變化正在將攜帶瘧疾的蚊子推向新的地方，擴大了疾病的傳播范圍。世界衛(wèi)生組織估計，僅在 2019 年，瘧疾就造成了超過 40 萬人死亡和 2.29 億人感染。

賴特說，研究中的化合物家族——雙癌霉素——已知可以殺死瘧疾和癌細胞已有一段時間了。然而，它們對人類毒性極大。因此，使用它們作為治療會帶來相當大的附帶損害，導致許多臨床試驗失敗。賴特稱這些化合物為“反生命”，因為它們幾乎殺死了沿途的一切。

然而，McMaster-Hamburg 團隊發(fā)現(xiàn)的新化合物分子PDE-I2似乎具有先前已知的雙癌霉素的所有有效殺瘧特性——只是沒有副作用。

賴特說，這一發(fā)現(xiàn)歷時十年，從他和吉爾伯格于 2010 年至 2014 年間在麥克馬斯特一起工作開始。

從那時起，賴特實驗室一直將數(shù)千個亞組分從漢密爾頓送到漢堡，吉爾伯格和他的團隊將在那里對伯恩哈德諾赫特熱帶醫(yī)學研究所的瘧疾寄生蟲進行檢測。

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