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新發(fā)現(xiàn)增加了治療阿爾茨海默氏癥 帕金森氏癥的新藥的可能性

導(dǎo)讀 俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的研究人員首次證明,可以使用合成甲狀腺激素來(lái)調(diào)節(jié)與阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和多發(fā)性硬化癥等神經(jīng)退行性疾病有關(guān)

俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的研究人員首次證明,可以使用合成甲狀腺激素來(lái)調(diào)節(jié)與阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和多發(fā)性硬化癥等神經(jīng)退行性疾病有關(guān)的基因。

今天發(fā)表在《細(xì)胞化學(xué)生物學(xué)》雜志上的細(xì)胞和小鼠測(cè)試結(jié)果提高了開發(fā)治療衰弱疾病的新藥物的可能性。

“這是第一個(gè)報(bào)道的例子,它表明有可能以某種方式增加 TREM2 基因的表達(dá),從而導(dǎo)致某些疾病的治愈,”資深作者、生理學(xué)和藥理學(xué)教授 Tom Scanlan 博士說(shuō)。 OHSU 醫(yī)學(xué)院。“這將產(chǎn)生很多興奮。”

該論文的第一作者是 OHSU 醫(yī)學(xué)院化學(xué)生理與生物化學(xué)系博士后 Skylar J. Ferrara 博士。

這一發(fā)現(xiàn)建立在2013年出版的TREM2遺傳變異鏈接到阿爾茨海默氏癥的風(fēng)險(xiǎn)疾病。

來(lái)自 OHSU 的新研究建立在這項(xiàng)工作的基礎(chǔ)上,表明可以使用一種最初在二十多年前開發(fā)的化合物來(lái)開啟 TREM2 表達(dá)和 TREM2 通路,以降低膽固醇。

研究人員使用了一種可滲透到小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的化合物的類似物。他們發(fā)現(xiàn)他們能夠增加 TREM2 的表達(dá)并減少對(duì)髓鞘的損傷。髓鞘是一種類似絕緣的保護(hù)鞘,覆蓋在多發(fā)性硬化癥等疾病中受損的神經(jīng)纖維。

由 TREM2 基因激活的通路也與神經(jīng)退行性疾病有關(guān),包括阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥。

“TREM2 是一種受體,”斯坎蘭說(shuō)。“它感知來(lái)自疾病的受損細(xì)胞碎片,并以一種治愈性的、富有成效的方式做出反應(yīng)。我們的想法是,如果你能簡(jiǎn)單地提高它的表達(dá),那么這將導(dǎo)致對(duì)大多數(shù)神經(jīng)退行性疾病的治療效果。”

治療帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥患者的 OHSU 醫(yī)學(xué)院神經(jīng)病學(xué)教授約瑟夫·奎因 (Joseph Quinn) 醫(yī)學(xué)博士表示,研究結(jié)果很有希望??驔]有參與這項(xiàng)研究。

“基于遺傳學(xué)和其他研究,TREM2 是治療阿爾茨海默病的可行‘靶點(diǎn)’,”奎因說(shuō)。“這份新報(bào)告對(duì)測(cè)試阿爾茨海默氏癥的新治療方法具有重要意義,包括提高開發(fā)新藥物以調(diào)節(jié) TREM2 的潛力。”

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