關于反馬氏規(guī)則適用于什么反應，反馬氏規(guī)則這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現在讓我們一起來看看吧！
1、游離基加成反應、硼氫化-氧化反應、炔烴的親電加成反應遵循反馬氏規(guī)則。
2、在光及過氧化物作用下，發(fā)生了游離基加成反應（參見過氧化物效應），反馬氏規(guī)則。
3、反馬氏規(guī)則的一個例子是吸電子基團取代的烯烴與親電試劑的反應。
4、受誘導效應影響，當烯烴雙鍵碳上連有-CF3等吸電子基時，由于強吸電子基的存在。
5、其吸電子效應通過δ鍵傳到雙鍵使雙鍵發(fā)生極化，中間雙鍵碳較負一些，也就是含氫較少的雙鍵碳電子云密度高一些于是氫加到中間碳上，即反馬氏規(guī)則的產物。
6、硼氫化-氧化反應也是常見的反馬氏規(guī)則反應之一。
7、這個反應中硼原子是親電性的（δ+），傾向于取代較少的雙鍵碳結合，使該碳原子帶有部分負電荷，將正電荷留給另外一個雙鍵碳，(部分)形成較穩(wěn)定的碳正離子。
8、擴展資料馬氏規(guī)則規(guī)定：在烯烴的親電加成反應中，加成試劑的帶正電性基團將加到烯烴雙鍵（或叁鍵）帶取代基較少（或含氫較多）的碳原子上。
9、它闡明了在加成試劑與烯烴發(fā)生反應中，如果可能產生兩種異構體時，為何往往只產生其中的一種的情況。
10、例如，在鹵化氫（HX）對異丁烯（2-甲基丙烯）的加成反應中，HX的正離子H連接到雙鍵末端的碳原子上，也即含氫較多的雙鍵C上，形成叔鹵代物。
11、馬氏規(guī)則的這種具有選擇性的加成稱為區(qū)位選擇。
12、馬氏規(guī)則可以用來預示親電加成反應的方向。
13、在自由基加成反應中，加成試劑對烯烴的加成位置往往與馬氏規(guī)則不一致。
14、例如，在溴化氫對異丁烯的加成反應中，若在過氧化物的作用下，則溴原子連接到末端碳原子上（即含氫較多的雙鍵C上），而不是按馬氏規(guī)則所預示那樣，連在含氫較少的雙鍵碳原子上，結果得到2-甲基溴丙烷。
15、參考資料來源：百度百科-反馬氏規(guī)則。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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