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不良反應的定義分類(不良反應的定義)

導讀 關于不良反應的定義分類,不良反應的定義這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!1、不良反

關于不良反應的定義分類,不良反應的定義這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

1、不良反應報告制度不良反應報告制度1.目的:加強經營藥品不良反應信息的管理、確保人民用藥安全。

2、2.適用范圍:本規(guī)定適用于及時了解并報告與所經營藥品有關的藥品不良反應發(fā)生情況,采取積極措施,確保用藥者安全。

3、3.引用文件(引用標準)3.1.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》(局令第7號)4.不良反應的有關概念:4.1. 藥品不良反應是指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應;4.2. 藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程;4.3. 新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應;4.4. 藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應:4.4.1. 引起死亡的;4.4.2. 致癌、致畸、致出生缺陷;4.4.3. 對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘;4.4.4. 對器官功能產生永久損傷;4.4.5. 導致住院或住院時間延長。

4、5.質量管理部負責所經營藥品不良反應的搜集、報告和監(jiān)測工作,發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應詳細記錄、調查、分析、評價、處理。

5、5.1.藥品不良反應的搜集:5.1.1. 注意從有關醫(yī)藥報刊、雜志、網站搜集有關藥品不良反應信息。

6、5.1.2. 由用藥咨詢的藥師負責收集售出藥品的不良反應,并詳細登記藥品不良反應/事件報告表(見附表),詳細記錄藥品名稱、生產企業(yè)、生產批號、用法用量、用藥起止時間、用藥原因,患者性名、住址、聯(lián)系電話、不良反應發(fā)生時間、表現(xiàn)、是否同服其它藥品、既往藥品不良反應等,對客戶投訴的藥品不良反應應立即通知質管部人員。

7、5.1.3. 質管部根據(jù)詢問調查情況進行分析、評價,填寫《藥品不良反應/事件報告表》,內容應真實、完整、準確,每季度集中向所要地省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告,其中新的或嚴重的藥品不良反應天發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告,死亡病例必須及時報告。

本文分享完畢,希望對大家有所幫助。

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