鐮狀細(xì)胞病需要更多關(guān)注
鐮狀細(xì)胞病(一組遺傳性紅細(xì)胞疾病)的新療法的前景從未如此之大,但只有在不斷投資于健康政策(如篩查新生兒的計(jì)劃,特別是在撒哈拉以南非洲
鐮狀細(xì)胞病(一組遺傳性紅細(xì)胞疾病)的新療法的前景從未如此之大,但只有在不斷投資于健康政策(如篩查新生兒的計(jì)劃,特別是在撒哈拉以南非洲
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院宣布啟動(dòng)一項(xiàng)新舉措,以幫助加快鐮狀細(xì)胞病治療的發(fā)展,鐮狀細(xì)胞病是一組遺傳性血液疾病,影響美國(guó)至少10萬人,全球2000
經(jīng)過十多年的臨床前研究和開發(fā),一種針對(duì)鐮狀細(xì)胞性貧血(SCA)的新基因療法正在逆轉(zhuǎn)兩名成年人的疾病癥狀,并顯示出早期運(yùn)輸潛力,可將其運(yùn)
紐約州新羅謝爾,2019年9月30日-De,Agrawal,Morrone等人的一項(xiàng)新研究挑戰(zhàn)性地認(rèn)識(shí)到鐮狀細(xì)胞病(SCD)的氣道炎癥是繼發(fā)于哮喘的普遍觀念,
休斯頓大學(xué)化學(xué)系副教授Vassiliy Lubchenko正在報(bào)道Nature Communications關(guān)于如何形成鐮狀細(xì)胞的新發(fā)現(xiàn)。Lubchenko報(bào)道,當(dāng)兩個(gè)血紅蛋白
在對(duì)鐮狀細(xì)胞病的突破性研究中,明尼蘇達(dá)大學(xué)理工學(xué)院的生物醫(yī)學(xué)工程師們發(fā)現(xiàn),這種疾病的基石組織效率低于先前的預(yù)期。 研究結(jié)果為全球約
由南佛羅里達(dá)大學(xué)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的南方醫(yī)學(xué)雜志最近發(fā)表的一項(xiàng)研究確定了一種已知會(huì)影響鐮狀細(xì)胞病癥狀的遺傳變異。這一發(fā)現(xiàn)可以解釋為什么
Dana-Farber 波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的研究人員在一份精密工程改造的基因治療病毒中,將其插入血液干細(xì)胞中,然后進(jìn)行移植,從而顯
對(duì)于全世界數(shù)以百萬計(jì)的患有鐮狀細(xì)胞病的人,只有少數(shù)幾種治療選擇,包括危險(xiǎn)的骨髓移植,基因療法或其他能解決一部分癥狀的療法。今天,研