眾所周知的蛋白質(zhì)的雙重作用揭示了帕金森病的機(jī)制

蛋白質(zhì) α-突觸核蛋白 (aSN) 長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為是帕金森病和路易體癡呆癥的主要原因，例如，當(dāng)它形成塊狀蛋白質(zhì)聚集體時(shí)，會(huì)破壞細(xì)胞功能，但天然形式的 aSN 不會(huì)結(jié)塊，并不會(huì)導(dǎo)致這種疾病。具有具體的、已知的功能。

由 DANDRITE 的 Poul Nissen 和 Poul Henning Jensen 領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際研究小組現(xiàn)已證明，天然 aSN 是細(xì)胞膜中重要鈣泵的重要激活劑。研究結(jié)果發(fā)表在《The EMBO Journal》雜志上。

此前，鈣調(diào)蛋白是唯一已知的 PMCA 激活因子，但研究人員現(xiàn)在添加了另一個(gè)重要因素，并表明 aSN 對(duì) PMCA 的激活發(fā)生在帶負(fù)電的膜環(huán)境中，與鈣調(diào)蛋白互補(bǔ)，鈣調(diào)蛋白在中性和可能帶正電的情況下起作用帶電脂質(zhì)環(huán)境。

Poul Nissen 解釋說(shuō)：“這種激活似乎在神經(jīng)元突觸前區(qū)域特別重要，該區(qū)域負(fù)責(zé)在大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中傳輸信號(hào)。眾所周知，aSN 在突觸前區(qū)室中積累，我們的研究表明，對(duì)于“aSN 和 PMCA 首次同時(shí)出現(xiàn)在該區(qū)域。此外，我們還發(fā)現(xiàn) aSN 會(huì)刺激神經(jīng)元中的鈣排泄，尤其是 aSN 會(huì)顯著增加 PMCA 的活性。”

此外，研究人員通過(guò)數(shù)學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型表明，當(dāng)神經(jīng)元反復(fù)發(fā)出信號(hào)時(shí)，PMCA 激活可能對(duì)鈣平衡(穩(wěn)態(tài))至關(guān)重要，因此鈣會(huì)不斷進(jìn)入細(xì)胞。因此，aSN 激活 PMCA 可以防止對(duì)細(xì)胞有毒的鈣積聚。

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