MYC 蛋白是癌細胞生長、增殖和代謝的重要調(diào)節(jié)因子，因為它們能夠增加參與這些過程的蛋白質(zhì)的表達。MYC 蛋白的失調(diào)發(fā)生在超過一半的癌癥中，并且與不良的患者預后和結(jié)果有關。許多研究人員付出了巨大的努力，試圖將 MYC 蛋白作為治療癌癥的治療方法。然而，迄今為止，這極具挑戰(zhàn)性，并且正在研究其他補充策略。
在Blood Cancer Discovery的一篇新文章中，莫菲特癌癥中心的一組研究人員展示了一種可能的替代方法，該文章與美國癌癥研究協(xié)會 2023 年年會上的演講同時發(fā)表。他們表明，MYC 激活了一條下游通路，該通路對一種叫做 eIF5A 的蛋白質(zhì)進行了化學修飾，抑制這種修飾過程可以防止淋巴瘤在小鼠模型中的發(fā)展和進展。
“我們的團隊假設，與其直接靶向 MYC，不如通過靶向 MYC 效應蛋白下游的一種蛋白質(zhì)來抑制其癌癥效應，這種蛋白質(zhì)對癌癥的發(fā)展也至關重要，”首席研究的 Shima Nakanishi 博士說。莫菲特腫瘤生物學系的作者和研究科學家。“我們將努力集中在多胺生物合成途徑上，該途徑與細胞生長和存活有關，并且在許多癌癥中發(fā)生了過度改變。”
Moffitt 團隊表明，MYC 誘導 eIF5A 和一種稱為 DHPS 的酶的表達，這種酶用一種稱為 hypusine 的獨特氨基酸修飾 eIF5A。Moffitt 研究人員想測試 eIF5A 的這種化學修飾是否對淋巴瘤的發(fā)展和維持很重要。
他們用細胞系和小鼠模型進行了實驗室實驗，并確定了 hypusine 修飾的 eIF5A 對于受 MYC 調(diào)節(jié)的淋巴瘤的發(fā)展至關重要。當研究人員通過靶向 eIF5A 或 DHPS 以基因或化學方式阻斷這種修飾時，淋巴瘤的發(fā)展和進展就會受到抑制。從機制上講，他們發(fā)現(xiàn) hypusine 修飾的 eIF5A 對于負責細胞生長和 DNA 復制的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生很重要。
這是第一項最終證明這種修飾對癌癥的發(fā)展很重要的研究。
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