免疫系統(tǒng)就像一臺(tái)精心調(diào)節(jié)的機(jī)器，配有自己的內(nèi)置“制動(dòng)器”，可防止其反應(yīng)過度并在其他健康組織中引起過度炎癥。然而，這種預(yù)防性安全網(wǎng)非常脆弱，特別是在癌癥中，腫瘤細(xì)胞不斷踩剎車，因?yàn)檫@樣做可以讓腫瘤細(xì)胞逃避免疫檢測。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種作為免疫活動(dòng)天然制動(dòng)器的分子，這為免疫療法打開了大門——一種利用免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞的潛在高效方法。然而，為了使免疫療法在人類患者中發(fā)揮其全部潛力，必須更多地了解驅(qū)動(dòng)癌癥免疫力的因素。
現(xiàn)在，坦普爾大學(xué)劉易斯卡茨醫(yī)學(xué)院 (LKSOM) 和 Fox Chase 癌癥中心的研究人員首次表明，一種名為 EGR4 的分子——主要以其在男性生育能力中的作用而聞名——是免疫激活的關(guān)鍵制動(dòng)器。這項(xiàng)新研究于 3 月 25 日在線發(fā)表在EMBO Reports雜志上，表明去除 EGR4(有效地釋放剎車)會(huì)促進(jìn)所謂的殺傷性 T 細(xì)胞的激活，這些細(xì)胞會(huì)浸潤和攻擊腫瘤，從而增強(qiáng)抗癌免疫力。
“其他早期生長反應(yīng)蛋白或 EGR 對 T 細(xì)胞活性很重要，但 EGR4 是否也在免疫中發(fā)揮作用在很大程度上被忽視了，”醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和分子生物化學(xué)教授 Jonathan Soboloff 博士解釋說。 LKSOM 的費(fèi)爾斯癌癥研究和分子生物學(xué)研究所。“我們的研究揭示了 EGR4 重要性的新方面。”
Soboloff 博士的團(tuán)隊(duì)與 Fox Chase 癌癥中心血細(xì)胞發(fā)育和癌癥教授 Dietmar J. Kappes 博士合作，研究了 EGR4 表達(dá)對免疫細(xì)胞的影響。
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