休斯頓，12 月 20 日 - 休斯頓大學藥學院的一名研究人員鑒定了急性損傷和杜氏肌營養(yǎng)不良癥 (DMD) 后骨骼肌有效再生所必需的蛋白質(zhì)。Ashok Kumar，Else 和 Philip HargroveEndowed藥理學和制藥科學教授，正在eLife報告他的發(fā)現(xiàn)。
骨骼肌連接您的骨骼并允許您移動，它含有人體所有蛋白質(zhì)的 50-75%。它們不僅是人體最豐富、最有活力的組織，對姿勢、運動和呼吸至關重要，而且還控制著身體的整個新陳代謝。
因此，當骨骼肌因外傷或退行性疾病而受傷或受傷時，情況會變得復雜。
“我們發(fā)現(xiàn) IRE1 蛋白 - 位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜(參與蛋白質(zhì)的產(chǎn)生、折疊和質(zhì)量控制的細胞器)和 XBP1 蛋白對于損傷后骨骼肌和 DMD 的有效再生很重要，” Kumar 報道，藥理學研究助理教授 Anirban Roy 是該論文的第一作者。
了解骨骼肌再生的機制對于開發(fā)旨在治療各種遺傳性和獲得性退行性肌肉疾病的新療法至關重要。
“我們發(fā)現(xiàn)，在從骨骼肌中特異性去除 IRE1 或 XBP1 蛋白的模型中，骨骼肌修復顯著減少。這些蛋白質(zhì)通過增強常駐肌肉干細胞的增殖來支持骨骼肌再生。骨骼肌中 IRE1 的缺失會減少肌肉干細胞的豐度并夸大肌營養(yǎng)不良表型，”Kumar 說。
Kumar 實驗室正在進行的研究正在調(diào)查最近開發(fā)的 IRE1 和 XBP1 的高度特異性藥理學激活劑是否可以改善急性損傷和其他肌肉退行性疾病后的骨骼肌再生。
“這項研究工作為骨骼肌疾病的藥物開發(fā)提供了巨大的空間，”庫馬爾說。
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