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雖然規(guī)模不同，但我們的大腦有類似的網關來連接神經元。這些稱為突觸的微小隔室能夠實現(xiàn)信息的動態(tài)交換和神經回路的形成。為了構建這些回路，發(fā)育中的神經元必須首先遵循特定的指導線索，在大腦中穿行，直到找到合適的伙伴。這個過程對大腦皮層非常重要，大腦皮層由六個功能和解剖學上不同的層組成。盡管已經對皮層進行了廣泛的研究，但對其層內驅動突觸特異性的精確分子機制知之甚少。對于稱為抑制性中間神經元 (IN) 的特殊類型的神經元尤其如此，它們通常僅與一兩層進行局部連接。
在最近發(fā)表在《科學進展》雜志上的一篇文章中，佛羅里達州馬克斯普朗克的 Taniguchi 實驗室揭示了皮層中抑制性突觸特異性的新機制。MPFI 科學家確定了細胞粘附分子 IgSF11 的新作用，發(fā)現(xiàn)該蛋白質介導皮層枝形吊燈細胞 (ChC) 中的層特異性突觸靶向。
“我們的實驗室專門研究皮質中間神經元和抑制??性回路的形成，”Hiroki Taniguchi 博士描述道。Max Planck Florida 的研究小組負責人。“枝形吊燈細胞是我們最喜歡的中間神經元亞型之一，已被證明可以表達獨特的遺傳標記，并且僅支配皮層內的某些層。(ChC 嚴格控制皮層主要神經元中的尖峰生成，并與腦部疾病的病理學有關，例如精神分裂癥和癲癇癥。)我們認為這種模型細胞類型將是我們開始尋找賦予特定層突觸匹配的分子的理想場所。”
MPFI 的科學家們開始使用單細胞 RNA 測序來對 IN 進行基因篩選以尋找單個亞型特有的基因。他們在一個有趣的類別中發(fā)現(xiàn)了一組精選的基因，稱為細胞粘附分子或 CAM。與其他 IN 亞型相比，一種特別是 IgSF11 的 CAM 在 ChC 中高度富集。
標簽： 突觸特異性
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