新發(fā)表的論文進一步闡明了通過激活Sigma-1 Receptor(S1R)來保護普利多匹定神經(jīng)保護特性的機制。
普利多匹定增強線粒體功能并減少mHTT誘導(dǎo)的ER應(yīng)激，后者在S1R介導(dǎo)的HD中受損。
三篇新的同行評審出版物突出了普利多匹定的治療潛力，并提供了支持S1R在神經(jīng)退行性疾病中作用的數(shù)據(jù)
Prilenia Therapeutics BV是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)針對神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)發(fā)育障礙的新療法，今天宣布發(fā)表三篇同行評審期刊，重點介紹其主要資產(chǎn)普利多匹定的作用機制的關(guān)鍵方面以及重要性S1R激活作為減弱神經(jīng)退行性疾病生物學(xué)特征的機制。
S1R是一種在大腦中高表達的蛋白質(zhì)，它調(diào)節(jié)神經(jīng)退行性疾病常見的幾種細胞機制。S1R的激活可改善能量產(chǎn)生，減輕細胞壓力，增強對有毒蛋白質(zhì)的清除并減輕炎癥，從而支持神經(jīng)元的持續(xù)功能和存活。
這些最新出版物是與來自全球領(lǐng)先機構(gòu)的研究人員長期合作的結(jié)果，并為驅(qū)動普利多匹定神經(jīng)保護作用的機制提供了新穎的見解。
已發(fā)表文章的重點包括以下內(nèi)容：
1.在亨廷頓病模型中，Sigma-1受體介導(dǎo)普利多匹定搶救線粒體功能-Naia等人，神經(jīng)治療學(xué)，2021年
*本文介紹了普利多匹定如何通過激活S1R增強線粒體功能，有助于其神經(jīng)保護作用并支持其在HD中的治療潛力
2.普利多匹定通過調(diào)節(jié)Sigma-1受體降低突變型亨廷頓蛋白誘導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激-Shenkman等，神經(jīng)化學(xué)雜志，2021年
*本文證明了普利多匹定通過激活S1R來減輕突變型HTT誘導(dǎo)的ER應(yīng)激的作用，提供了其作為選擇性強效S1R激動劑的治療潛力的其他證據(jù)
標簽： 亨廷頓舞蹈病
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