如今，許多常見的藥物開發(fā)都是艱苦的調整和優(yōu)化周期的產物。在每種藥物中，精心配制的天然和合成酶及成分配方共同作用，可催化所需的反應。但是在早期開發(fā)中，大部分過程都花費在確定每種酶的使用量上，以確保反應以特定的速度發(fā)生。
西北大學的新合作研究可以加快甚至消除科學家手動調整生物生產反應條件的需求。西北地區(qū)的研究人員利用三個實驗室中研究生的構想，開發(fā)了一種技術，該技術可使微生物利用反饋控制系統生產藥物，并根據需要降低或提高蛋白質濃度。
這項研究的意義是巨大的。了解到微生物反饋控制系統可以更廣泛地用于生產其他藥物和產品的知識，微生物自我調節(jié)的能力意味著開發(fā)人員可能會重新獲得其他重要類別的治療劑。當前，由于生產途徑可能在一定水平上對細胞有毒，因此科學家們面臨著對利用這些途徑的微生物進行工程改造的障礙。但是，借助麥考密克工程學院副教授朱利葉斯·B·盧克斯實驗室的工具的幫助，這一障礙很快就會消失。
該論文的通訊作者盧克斯說：“我們首先通過制造抗癌藥紫杉醇的前體來證明我們的概念。”“這是一個很好的模型目標，因為存在挑戰(zhàn)和復雜的化學反應，但是我們希望從某種意義上來說，我們開發(fā)的技術是通用的，并且有各種各樣的產品需要您進行微生物生產。”
該研究發(fā)表在本月初的《 ACS合成生物學》雜志上。
在過去的幾十年中，合成生物學已經成為一個不斷發(fā)展的領域，并且隨著CRSPR基因組編輯的普及以及使用工程RNA分子開發(fā)疫苗而進入了公共領域?，F在是西北大學合成生物學中心的第五個年頭，涵蓋了各個專業(yè)和學校的教授和學生。盧克斯說，該中心的運作不同于他所參與的其他中心，因為“它不是自上而下的”。學生有權做一些很棒的事情。
實際上，最近發(fā)表的研究是在2016年會議上制定的，該中心附屬實驗室的兩名研究生恰巧參加了會議?？仿?middot;格拉斯考克(Cameron Glasscock)現在是華盛頓大學的博士后研究員，當時正在攻讀博士學位。在Lucks實驗室中。他記得有個想法，他可以使用開關來增強重要藥物化合物的微生物產生。在會議上的一次研討會上，當他遇到了副工程學教授Keith Tyo實驗室的研究生Bradley Biggs時，他們余下的時間在房間的后面進行了密謀。到最后，兩人有了一個主意。
標簽： 微調抗瘧藥
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