導(dǎo)讀 大家好，樂天來為大家解答以下的問題，朗格漢斯細(xì)胞增生癥的共同特點是，朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的類型有哪幾種很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們
大家好，樂天來為大家解答以下的問題，朗格漢斯細(xì)胞增生癥的共同特點是，朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的類型有哪幾種很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1.嗜酸性肉芽腫：占朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥病例的75%。嗜酸性肉芽腫常見于長骨的扁平骨、脊柱、脊柱或骨骺，手足少見，可單發(fā)也可多發(fā)。單個骨病變可在數(shù)月至數(shù)年后自行愈合，很少引起功能障礙和病理性骨折。多個骨骼病變可以同時出現(xiàn)，也可以零星出現(xiàn)。與單一病變相比，多發(fā)性嗜酸性肉芽腫更容易并發(fā)實質(zhì)性器官和皮膚病變。嗜酸性肉芽腫可轉(zhuǎn)化為全身性病變，伴有器官受累的癥狀。據(jù)估計，大約20%患有多發(fā)性骨損傷的兒童隨后會在其他系統(tǒng)中發(fā)生損傷，并且90%的患者年齡為5-15歲。
2.韓雪克?。赫糒CH病例的15%，是一種慢性彌漫性朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥，屬于多灶性骨損傷?；颊叨喟l(fā)生在1-5歲，是一種慢性復(fù)發(fā)性疾病。
3.勒-斯諾病：占LCH病例的10%，是一種爆發(fā)性全身性疾病，多發(fā)生于3歲以下兒童，常因肝功能衰竭而迅速死亡。
本文到此結(jié)束，希望對你有所幫助。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！