PKMYT1 是治療耐藥性 ER+ 乳腺癌的潛在致命弱點

高達 80% 的乳腺癌死亡病例發(fā)生在腫瘤表達雌激素受體 α 的患者中。盡管這些雌激素受體陽性 (ER+) 乳腺癌通常最初對內(nèi)分泌療法與 CDK4/6 抑制劑相結(jié)合的標準治療有反應，但藥物耐藥性通常會發(fā)展，導致致命的轉(zhuǎn)移性疾病從乳房擴散，并且對現(xiàn)有治療沒有反應。

為了找出這種癌癥的新弱點，從而改進治療方法，貝勒醫(yī)學院及其合作機構(gòu)的研究人員專注于研究 ER+乳腺癌產(chǎn)生的對聯(lián)合療法有抗性的蛋白質(zhì)。具體來說，他們尋找一種叫做激酶的酶，這種酶的表達通常會在癌癥中發(fā)生改變。他們的有希望的結(jié)果現(xiàn)已發(fā)表在《分子癌癥治療學》上。

“激酶已被證明是治療癌癥的有效靶點，美國食品和藥物管理局已經(jīng)批準了許多此類酶的抑制劑供人類使用，可以測試它們對乳腺癌的潛在治療價值，”通訊作者查爾斯·福爾茲博士說。“挑戰(zhàn)在于在這些治療耐藥性腫瘤的數(shù)百種激酶中找出一種激酶，以幫助我們扭轉(zhuǎn)對抗這種癌癥的局面。”

KIPA 可幫助您在大海中找到針(選擇激酶) (數(shù)百種激酶)

研究人員之前開發(fā)了一種實驗室方法，他們稱之為激酶抑制劑下拉分析(KIPA)，該方法顯著加快了數(shù)百種潛在候選激酶的識別過程。

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