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研究人員發(fā)現了一種可以改善鉑類癌癥治療的機制

導讀 研究人員發(fā)現了一種蛋白質,當靶向該蛋白質時,可使順鉑耐藥的癌細胞對治療產生反應。順鉑和其他類似的鉑類藥物在殺死快速生長的癌細胞方面...

研究人員發(fā)現了一種蛋白質,當靶向該蛋白質時,可使順鉑耐藥的癌細胞對治療產生反應。順鉑和其他類似的鉑類藥物在殺死快速生長的癌細胞方面非常有效,這就是它們用于治療癌癥超過 45 年的原因。然而,這些藥物沒有針對性,可能會引起使人衰弱的毒副作用,導致生活方式下降,健康狀況不佳的患者被認為不適合使用。

在《癌癥研究》雜志上發(fā)表的一項研究中,研究人員表示,他們發(fā)現蛋白質嘌呤霉素敏感氨肽酶 (NPEPPS) 在調節(jié)膀胱癌患者對鉑類化療的反應中發(fā)揮著作用。

“我們發(fā)現這種蛋白質是鉑類治療耐藥的驅動因素。如果我們通過實驗或藥物去除它,我們就可以使癌細胞對其耐藥前的反應水平重新敏感,”詹姆斯·科斯特洛博士說,科羅拉多大學安舒茨醫(yī)學校區(qū)的共同通訊作者和副教授。

Costello 和合著者旨在了解為什么大多數膀胱癌患者對鉑類藥物治療方案反應不佳。通過確定 NPEPPS 的作用,研究人員能夠從基因上破壞 NPEPPS 的功能,最終使癌細胞對鉑類藥物更加敏感。

“我們的多組學評估,包括使用從患者膀胱癌樣本中提取的微小類器官,得出的結果可以使這種有效的治療成為更多患者的選擇,”該中心主任 Dan Theodorescu 博士說。 Cedars-Sinai Cancer 是 Cedars-Sinai 的第一階段基金會杰出主席,也是該研究的共同通訊作者。

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