對(duì)出生前發(fā)生的血癌的新見(jiàn)解

愛(ài)丁堡大學(xué)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì) (MRC) 再生醫(yī)學(xué)中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致嬰兒在子宮內(nèi)形成的一種白血病的細(xì)胞。這項(xiàng)發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》上的研究增加了我們對(duì)這種侵襲性癌癥如何進(jìn)展的了解，并將有助于確定未來(lái)的治療方法。

白血病的一種形式是由一種稱(chēng)為“染色體易位”的 DNA 損傷引起的。這是兩條不同染色體的部分融合在一起的地方。由此產(chǎn)生的融合基因(在本例中為 MLL-AF4)的作用方式與兩個(gè)基因分離時(shí)的作用方式非常不同。

MLL4-AF4 融合基因的表達(dá)可能發(fā)生在子宮內(nèi)胚胎發(fā)育的早期階段，并可能導(dǎo)致嬰兒出生時(shí)患有高度侵襲性的白血病。這種形式的發(fā)病越早這種形式的血癌，預(yù)后越差。

最常見(jiàn)的兒童白血病的存活率，急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)的存活率已顯著提高，大約十分之九的兒童存活時(shí)間超過(guò)五年。嬰兒 ALL 是在兒童 12 個(gè)月以下時(shí)發(fā)生的，占兒童 ALL 病例的不到 5%，是一種生物學(xué)上獨(dú)特的癌癥 - 通常只涉及一些遺傳缺陷。它的前景要差得多，只有大約一半的患者存活時(shí)間超過(guò)五年。80% 的嬰兒急性淋巴細(xì)胞白血病病例均涉及 MLL 基因缺陷。

由于這種癌癥開(kāi)始在“子宮內(nèi)”發(fā)展，并且之前的研究?jī)H研究了 MLL-AF4 對(duì)成年小鼠血細(xì)胞的影響，因此 MLL-AF4 如何影響未出生嬰兒的獨(dú)特血細(xì)胞的關(guān)鍵問(wèn)題仍未得到解答。這是第一項(xiàng)研究 MLL-AF4 如何影響小鼠胚胎中正在發(fā)育的造血細(xì)胞，以了解這種侵襲性白血病是如何出現(xiàn)的。

為了研究疾病的過(guò)程，科學(xué)家們培育了小鼠，其中一個(gè)親本攜帶非活性形式的融合基因，而另一個(gè)親本表達(dá)激活融合基因的酶的基因。研究發(fā)現(xiàn)，這對(duì)配對(duì)的胚胎有一個(gè)發(fā)育窗口，在該窗口中，白血病前期狀態(tài)會(huì)隨著前 B 細(xì)胞(一種白細(xì)胞的前體)產(chǎn)量的增加而持續(xù)。

　　免責(zé)聲明：本文由用戶(hù)上傳，與本網(wǎng)站立場(chǎng)無(wú)關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！