在神經(jīng)肌肉疾病中，神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞停止正常通訊。Mina Gouti 領(lǐng)導(dǎo)的研究人員現(xiàn)在可以在培養(yǎng)皿中對此進(jìn)行二維建模。他們在《自然通訊》上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)，稱新模型有望徹底改變高通量藥物篩選研究。
迄今為止，科學(xué)家已鑒定出約 800 種不同的神經(jīng)肌肉疾病。這些病癥是由肌肉細(xì)胞、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和外周細(xì)胞相互作用的方式問題引起的。這些疾病，包括肌萎縮側(cè)索硬化癥和脊髓性肌萎縮癥，會(huì)導(dǎo)致肌肉無力、癱瘓，在某些情況下甚至導(dǎo)致死亡。
“這些疾病非常復(fù)雜，功能障礙的原因可能差異很大，”馬克斯德爾布呂克中心發(fā)育和疾病實(shí)驗(yàn)室干細(xì)胞建模負(fù)責(zé)人 Mina Gouti 博士說。問題可能出在神經(jīng)元、肌肉細(xì)胞或兩者之間的連接上。“為了更好地了解原因并找到有效的治療方法，我們需要人類特異性細(xì)胞培養(yǎng)模型，在其中我們可以研究脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元如何與肌肉細(xì)胞相互作用。”
類器官對于高通量研究來說太大
與 Gouti 合作的研究人員已經(jīng)開發(fā)出三維神經(jīng)肌肉類器官(NMO)系統(tǒng)。“我們的目標(biāo)之一是利用我們的培養(yǎng)物進(jìn)行大規(guī)模藥物測試，”古蒂說。“三維類器官非常大，無法在我們用于進(jìn)行高通量藥物篩選研究的 96 孔培養(yǎng)皿中長時(shí)間生長。”
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