研究人員發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重兒童白血病的致命弱點(diǎn)

渥太華醫(yī)院和渥太華大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了影響兒童和成人的最具侵襲性的白血病之一的致命弱點(diǎn)。他們還發(fā)現(xiàn)了一種可能利用這一致命弱點(diǎn)的新療法。

他們的研究于 2016 年 3 月 1 日發(fā)表在《Genes & Development》雜志上，重點(diǎn)研究一種涉及 TAL-1 基因的急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。資深作者 Marjorie Brand 博士和她的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一種名為 GSK-J4 的化合物可以殺死這種癌癥。

通過將人類患者的癌細(xì)胞移植到正常小鼠體內(nèi)，作者表明該化合物可以快速、有效地殺死白血病，并且沒有短期副作用。GSK-J4是制藥行業(yè)出于研究目的而創(chuàng)建的，從未被用作癌癥療法。

“這非常令人興奮，因?yàn)檫@是第一次有人找到針對(duì)這種侵襲性疾病的潛在個(gè)性化治療方法，”渥太華醫(yī)院高級(jí)科學(xué)家兼渥太華大學(xué)教授布蘭德博士說。“與目前的療法不同，我們的療法針對(duì)的是有問題的基因，而不傷害身體的其他部位。”

急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是兒童中最常見的癌癥類型。它在白細(xì)胞中發(fā)育，通常幫助身體抵抗感染。布蘭德博士研究的癌癥類型被稱為 T-ALL，因?yàn)樗绊懸环N稱為 T 細(xì)胞的特殊白細(xì)胞。T-ALL 占兒童 ALL 病例的 15%。這項(xiàng)研究特別涉及一種常見的 T-ALL 形式，稱為 TAL-1。

如今，所有形式的 T-ALL 的治療方法都是相同的：嚴(yán)酷的化療，其副作用包括晚年繼發(fā)癌癥的風(fēng)險(xiǎn)和兒童生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。如果治療后癌癥復(fù)發(fā)，患者通常很快就會(huì)死亡。

“通過目前的治療，某些 T-ALL 亞型的治愈率達(dá)到 90%，”主要作者、渥太華醫(yī)院和渥太華大學(xué)的博士后研究員 Aissa Benyoucef 博士說。“但在我們正在研究的 TAL-1 亞型中，治愈率只有 50%。這是非常激進(jìn)的。”

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