剖腹產(chǎn)后使用高頻電刺激裝置與減少阿片類藥物的使用有關(guān)

根據(jù) 10 月 20 日發(fā)表在JAMA Network Open上的一項(xiàng)研究，剖腹產(chǎn)后使用高頻電刺激裝置與減少阿片類藥物的使用有關(guān)。

哥倫布俄亥俄州立大學(xué)韋克斯納醫(yī)學(xué)中心的 Jennifer L. Grasch 醫(yī)學(xué)博士及其同事于 2022 年 4 月 18 日至 2023 年 1 月 31 日在一家學(xué)術(shù)醫(yī)學(xué)中心的分娩科進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)。中心。接受剖腹產(chǎn)的單胎或雙胞胎分娩者有資格參加該研究;其中包括 134 名。

參與者以 1:1 的比例隨機(jī)分配到高頻( 20,000 Hz)電刺激裝置組或外觀相同的假裝置組(每組 67 名參與者)，并在切口部位接受 3 次應(yīng)用。

研究人員發(fā)現(xiàn)，與假裝置組中的個(gè)體相比，分配到功能裝置的個(gè)體在出院前使用的阿片類藥物明顯較少(中位數(shù)為 19.75 毫克當(dāng)量與 37.50 嗎啡毫克當(dāng)量 [MME])，并且他們報(bào)告了相似的中度至中度阿片類藥物使用率。嚴(yán)重疼痛和平均疼痛評(píng)分。

功能裝置組參與者出院時(shí)開出的 MME 較少(中位數(shù)為 82.50 比 90.00)。此外，與假手術(shù)組相比，功能裝置組的患者在沒有阿片類藥物處方的情況下出院的可能性更大(25% vs 10%;相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)，1.58)。兩組均未報(bào)告任何與治療相關(guān)的不良事件。

作者寫道：“未來的研究重點(diǎn)是將設(shè)備的使用納入日常護(hù)理和其他環(huán)境中，以確認(rèn)這些研究結(jié)果的可行性和普遍性。”

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