1型糖尿病發(fā)展和胰腺背后的潛在機(jī)制被發(fā)現(xiàn)

在1型糖尿病(T1D)中，稱為T淋巴細(xì)胞的免疫細(xì)胞會(huì)攻擊并破壞分泌胰島素的胰腺β細(xì)胞，導(dǎo)致胰腺停止產(chǎn)生胰島素?，F(xiàn)在，賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，在T1D的發(fā)展過程中，胰管內(nèi)壁的細(xì)胞會(huì)自我重新編程，試圖抑制自身免疫T細(xì)胞反應(yīng)。

他們的研究發(fā)表在《自然代謝》雜志上，題為“人類胰島的單細(xì)胞多組學(xué)分析揭示了1型糖尿病的新細(xì)胞狀態(tài)”。

研究人員寫道：“T1D是一種自身免疫性疾病，免疫細(xì)胞會(huì)破壞產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞。”“這種復(fù)雜疾病的病因取決于胰腺環(huán)境中多種異質(zhì)細(xì)胞類型的相互作用。在這里，我們通過多種定量方式提供了24個(gè)T1D、自身抗體陽性和非糖尿病器官捐獻(xiàn)者的胰島單細(xì)胞圖譜，包括使用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)的約80,000個(gè)細(xì)胞、使用飛行時(shí)間細(xì)胞計(jì)數(shù)的約7,000,000個(gè)細(xì)胞和約1,000,000個(gè)細(xì)胞使用原位成像質(zhì)譜流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞。”

“研究人員很難確定T1D患者中發(fā)生的第一個(gè)事件，即觸發(fā)自身免疫的事件，因?yàn)槲覀儫o法對(duì)胰腺進(jìn)行活檢，而且只有在大量β細(xì)胞破壞后才能進(jìn)行臨床診斷。賓夕法尼亞大學(xué)佩雷??爾曼醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)副教授、糖尿病、肥胖和代謝研究所成員、資深作者GolnazVahedi博士說道。

“盡管胰腺限制負(fù)責(zé)破壞β細(xì)胞的適應(yīng)性T細(xì)胞反應(yīng)的嘗試最終可能不成功，但導(dǎo)管細(xì)胞能夠?qū)ψ陨砻庖逿細(xì)胞反應(yīng)發(fā)揮這種抑制作用的這一發(fā)現(xiàn)是前所未有的，”說共同高級(jí)作者KlausKaestner博士，Thomas和EvelynSuorButterworth遺傳學(xué)教授。“我們的研究表明，這些以前從未與免疫相關(guān)的細(xì)胞可能會(huì)改變自身以保護(hù)胰腺。”

“我們的研究采集了這些高質(zhì)量的組織樣本，并對(duì)來自T1D進(jìn)展各個(gè)階段的患者的數(shù)百萬個(gè)細(xì)胞進(jìn)行了高分辨率測(cè)量，從而形成了胰島的單細(xì)胞圖譜，”共同高級(jí)作者R.BabakFaryabi博士說賓夕法尼亞大學(xué)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)助理教授，表觀遺傳學(xué)研究所核心成員。

“我們的研究首次表明，即使一個(gè)人在臨床上未被認(rèn)為患有T1D，但在其GAD測(cè)試中檢測(cè)到的高水平表明其β細(xì)胞發(fā)生大規(guī)模轉(zhuǎn)錄重塑，”J.威廉·懷特(WilliamWhite)外科研究教授和研究共同資深作者。“它讓臨床醫(yī)生密切監(jiān)測(cè)GAD水平升高的患者，因?yàn)槲覀儸F(xiàn)在知道與這些水平相關(guān)的細(xì)胞和分子變化是什么。”

需要進(jìn)一步研究。然而，胰腺細(xì)胞分子表型變化的發(fā)現(xiàn)增進(jìn)了對(duì)T1D早期胰腺變化的理解。

研究人員總結(jié)道：“我們的多模式分析描繪了可能導(dǎo)致T1D免疫發(fā)病機(jī)制的細(xì)胞類型和過程，并為探索和發(fā)現(xiàn)人類胰腺功能提供了綜合程序。”

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