研究人員確定了27種與ADHD相關的遺傳風險變異

為什么有些人會得多動癥，而另一些人則不會?多動癥的種子在生命的早期或子宮內(nèi)播種了多久?

奧胡斯大學的研究人員在一項大型研究中更接近回答這個問題，該研究剛剛發(fā)表在《自然遺傳學》雜志上。

研究人員與國家和國際合作伙伴一起，研究了38，691名ADHD患者和186，843名ADHD患者的27多萬個遺傳變異。通過這種方式，已經(jīng)有可能識別出常見神經(jīng)發(fā)育障礙的<>種遺傳風險變異。

風險基因在大腦和神經(jīng)元中表達

這項研究是開創(chuàng)性的，特別是因為它發(fā)現(xiàn)的風險變異是以前研究確定的兩倍多。

術語“遺傳變異”是指DNA代碼中的特定變異 - 在這種情況下，在ADHD患者中比在沒有診斷的人中更頻繁地觀察到變異。例如，DNA中的變異會影響基因的表達程度，進而影響基因編碼的蛋白質(zhì)量。

通過將遺傳變異 - 即DNA變異 - 與特定基因聯(lián)系起來，研究人員獲得了關于哪些組織和細胞類型在ADHD患者中特別受影響的新知識。該研究基于丹麥iPSYCH隊列，冰島deCODE Genetics和精神病基因組學聯(lián)盟的數(shù)據(jù)。

隨后，研究人員將結(jié)果與不同組織，細胞類型和大腦發(fā)育階段的基因表達的現(xiàn)有數(shù)據(jù)相結(jié)合，他們發(fā)現(xiàn)參與ADHD的基因在廣泛的腦組織中和大腦發(fā)育早期具有特別高的表達水平 - 實際上已經(jīng)處于胚胎階段。

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