一項新研究表明，免疫T 細胞繼續(xù)以 SARS-CoV-2 變體的刺突蛋白為目標，盡管突變正在降低某些 T 細胞的有效性。
伯明翰大學的研究人員發(fā)表在《自然免疫學》(Nature Immunology) 雜志上，表明人類 T 細胞免疫力目前正在應對隨著時間的推移在 COVID-19 變體中積累的突變。
在這項由 NHS 的研究合作伙伴國家衛(wèi)生與保健研究所資助的研究中，研究人員測試了在大流行開始時從感染 COVID-19 的醫(yī)護人員身上收集的 CD4+ T 細胞。一些 T 細胞仍然能夠識別刺突蛋白的部分，稱為表位，在后來的病毒株(包括當前的 Omicron 變體)中沒有改變。然而，T 細胞識別在不同關注變體中發(fā)生突變的十個表位中有七個更差。
研究人員警告說，隨著 SARS-CoV-2 繼續(xù)發(fā)生突變，T 細胞可能會失去對其他表位的識別，從而降低免疫系統(tǒng)的整體保護作用。
伯明翰大學免疫學和免疫治療研究所副教授、該研究的主要作者 Heather Long 博士說：
“我們的論文表明，盡管大多數人對病毒有不同的 T 細胞反應，但某些反應對 Omicron 的效果較差。隨著進一步的關注變體被確定，我們將需要仔細考慮新的病毒突變如何影響 T 細胞識別。”
目前使用的疫苗對于保護我們免受 COVID-19 感染仍然至關重要。如果 SARS-CoV-2 繼續(xù)變異以逃避免疫系統(tǒng)，我們的研究結果將幫助研究人員開發(fā)出更適合這些變異體的新疫苗。”
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