VCU 梅西癌癥中心的研究人員發(fā)表了新的研究結果，確定了使用一類稱為 MDA-9 抑制劑的藥物作為侵襲性肝癌的潛在治療選擇的基本原理。這些發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在Hepatology上，為未來研究 VCU 科學家開發(fā)的新型抗癌藥物鋪平了道路。
黑色素瘤分化相關基因 9 (MDA-9) 是一種腫瘤驅動蛋白，在許多侵襲性癌癥中過度表達，可促進細胞快速生長和晚期疾病。Massey 先前的研究表明，MDA-9 可刺激新血管的生成，并為腫瘤細胞的生存、生長和擴散提供支持性環(huán)境。然而，MDA-9 在肝細胞癌(HCC)(最常見的肝癌形式)中的作用仍然相對未知。
由 Devanand Sarkar、MBBS、博士、研究培訓和教育副主任、梅西大學癌癥生物學研究項目成員、哈里森基金會癌癥研究杰出教授領導，一個科學家團隊著手了解更多關于這種蛋白質在肝癌中的作用。
“我們的研究證實 MDA-9 在肝癌的快速進展中起著重要作用，它確立了 MDA-9 抑制(單獨或與其他療法聯(lián)合使用)可能是治療 HCC 的有效方法的基本原理，” Sarkar 說，他也是 VCU 分子醫(yī)學研究所癌癥治療學副科學主任和 VCU 醫(yī)學院人類和分子遺傳學系教授。
根據(jù)美國癌癥協(xié)會的數(shù)據(jù)，自 1980 年以來，肝癌的發(fā)病率增加了兩倍多，預計到 2022 年將有超過 41,000 例新病例。
HCC 的特點是肝細胞的慢性炎癥，通常由多種危險因素引發(fā)，包括病毒性肝炎、酗酒和非酒精性脂肪肝。Sarkar 和他的團隊確定 MDA-9 不會直接導致癌癥生長，而是會激活一種稱為巨噬細胞的特殊細胞，這些細胞會引發(fā)一系列導致炎癥的細胞反應。
“總的來說，這項研究與之前的研究結果相結合，確立了 MDA-9 作為腫瘤驅動炎癥的關鍵激活劑，”Sarkar 說。
此外，研究人員確定了一種信號通路——ILK——在促進與 MDA-9 相關的肝癌的發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。
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