休斯頓大學的研究人員正在報告一項首創(chuàng)的技術,該技術不僅可以修復小鼠的心肌細胞,而且可以在心臟病發(fā)作或醫(yī)學上已知的心肌梗塞后使它們再生。
根據(jù) UH 自然科學學院生物學和生物化學特聘教授 Robert Schwartz、Hugh Roy 和 Lillie Cranz Cullen 的說法,這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《心血管衰老雜志》上,有可能成為治療人類心臟病的有力臨床策略和數(shù)學。
研究人員團隊開發(fā)的新技術使用合成信使核糖核酸(mRNA) 將突變的轉錄因子——控制 DNA 轉化為 RNA 的蛋白質——傳遞到小鼠心臟。
“沒有人能夠做到這一點,我們認為它可能成為人類的一種治療方法,”施瓦茨說,他與最近的博士研究生 Siyu Xiao 和生物學研究助理教授 Dinakar Iyer 一起領導了這項研究和生物化學。
合成 mRNA 有助于干細胞樣生長
研究人員證明,兩種突變的轉錄因子 Stemin 和 YAP5SA 協(xié)同作用以增加從小鼠心臟中分離出來的心肌細胞或心肌細胞的復制。這些實驗是在體外組織培養(yǎng)皿上進行的。
“我們正在嘗試做的是將心肌細胞去分化成更像干細胞的狀態(tài),以便它們能夠再生和增殖,”肖說。
Stemin 開啟心肌細胞的干細胞樣特性。Stemin 在他們的實驗中的關鍵作用是由 Iyer 發(fā)現(xiàn)的,他說轉錄因子是“游戲規(guī)則改變者”。同時,YAP5SA 的作用是促進器官生長,從而導致肌細胞更多地復制。
在同一期刊上發(fā)表的另一項發(fā)現(xiàn)中,該團隊將報告 Stemin 和 YAP5SA 在體內修復了受損的小鼠心臟。值得注意的是,在心臟注射遞送這些轉錄因子后的 24 小時內,肌細胞核至少復制了 15 倍。
藥理學教授 Bradley McConnell 和 UH 藥學院的研究生 Emilio Lucero 通過制作梗死成年小鼠模型合作開展了這項研究。
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