研究揭示了在細(xì)胞水平上具有早期檢測(cè)肺癌潛力的成像方法

賓夕法尼亞大學(xué)艾布拉姆森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種在活檢過(guò)程中實(shí)時(shí)在細(xì)胞水平上識(shí)別肺癌的方法，從而有望更早、更有信心地檢測(cè)到這種疾病。這些發(fā)現(xiàn)建立在賓夕法尼亞大學(xué)之前的研究基礎(chǔ)上，表明在活組織檢查期間通過(guò)引導(dǎo)技術(shù)實(shí)時(shí)檢測(cè)到的顯像劑可以有效地照亮可能太小而無(wú)法使用現(xiàn)有技術(shù)檢測(cè)到的癌細(xì)胞?；谛鲁上穹椒ǜ菀鬃R(shí)別熒光癌細(xì)胞的存在，五名非專家評(píng)估者以 96% 的準(zhǔn)確率診斷出惡性或非惡性組織活檢，并且在他們審查的 20 個(gè)人體活檢標(biāo)本上沒(méi)有出現(xiàn)假陰性。該研究發(fā)表于本周自然通訊。

Penn 團(tuán)隊(duì)檢查了來(lái)自有吸煙史的患者的人類癌細(xì)胞。研究人員在實(shí)驗(yàn)室中取出癌細(xì)胞并與正常細(xì)胞一起培養(yǎng)，看看可以檢測(cè)到多少細(xì)胞。然后，使用研究性顯像劑Cytalux(pafolacianine)注射液，搭配基于探針和針頭的成像平臺(tái) Cellvizio，他們發(fā)現(xiàn)整合這些技術(shù)可以讓研究人員在細(xì)胞水平上檢測(cè)癌癥作為正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)的一部分，在各種臨床前模型中實(shí)時(shí)進(jìn)行活檢，包括培養(yǎng)、小動(dòng)物模型和來(lái)自接受肺癌手術(shù)的患者的人體組織。研究人員將這項(xiàng)新技術(shù)稱為 NIR-nCLE，因?yàn)樗鼘┌Y靶向近紅外 (NIR) 示蹤劑與基于針的共聚焦激光內(nèi)窺鏡 (nCLE) 系統(tǒng)相結(jié)合，該系統(tǒng)經(jīng)過(guò)修改以檢測(cè) NIR 信號(hào)。

可疑組織的活檢并不總是有效的，因?yàn)楹芏鄷r(shí)候相關(guān)結(jié)節(jié)可能太小而無(wú)法看到和移除以進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試。這不僅使許多患者和醫(yī)生不確定是否存在癌癥，還需要進(jìn)行額外的活檢和放射學(xué)監(jiān)測(cè)，直到結(jié)節(jié)大到可以通過(guò)組織病理學(xué)評(píng)估看到切除和評(píng)估，這可能需要幾天時(shí)間才能完成.當(dāng)前的醫(yī)療技術(shù)在活檢過(guò)程中不提供實(shí)時(shí)診斷信息。

NIR-nCLE 等旨在發(fā)現(xiàn)這些微小結(jié)節(jié)的方法可以在識(shí)別和隨后去除癌細(xì)胞方面提供更高的精確度。

賓夕法尼亞大學(xué)普外科住院醫(yī)師 Gregory T. Kennedy 醫(yī)學(xué)博士說(shuō)：“點(diǎn)亮一個(gè)肉眼可能不可見(jiàn)的單個(gè)細(xì)胞的新興能力為患者提供了在癌癥擴(kuò)散之前進(jìn)行早期診斷的最佳機(jī)會(huì)。 ”.“這種獨(dú)特的方法有可能改善我們從活檢中獲得的信息，它可能會(huì)增加我們?cè)缙诎l(fā)現(xiàn)癌癥的機(jī)會(huì)。”

根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 的數(shù)據(jù)，肺癌是美國(guó)第三大最常見(jiàn)的癌癥，而且死于這種癌癥的人(包括男性和女性)比任何其他類型的癌癥都要多。每年有超過(guò) 236,000 名患者被診斷出患有這種疾病，每年有超過(guò) 130,000 人死于這種疾病。

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