印第安納大學醫(yī)學院的研究人員與阿拉巴馬大學伯明翰分校和其他五個機構合作，正在研究新的再生醫(yī)學方法，以更好地管理 2 型糖尿病引起的血管健康并發(fā)癥，這些并發(fā)癥有朝一日可以支持糖尿病患者眼部的血管修復早期視網(wǎng)膜血管功能障礙患者。這些研究策略包括識別和使用新方法將人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 分化或成熟為具有血管修復特性的特定中胚層細胞亞群。
“血管疾病困擾著世界上數(shù)億人，”外科學系博士后、該研究的共同第一作者 Chang-Hyun Gil 博士說。“在這項研究中，我們專注于2 型糖尿病患者的視網(wǎng)膜血管。我們的結果證明了 hiPSC 衍生的特定中胚層亞群的安全、有效和穩(wěn)健的推導，可用作拯救缺血組織和修復患有個體血管的新療法。血管疾病。該結果為早期臨床試驗提供了基礎。”
在最近發(fā)表在《科學進展》上的多站點早期研究中，研究人員通過基因將糖尿病和非糖尿病外周血細胞重新編程為 hiPSC，并使這些細胞成熟為特殊的血管修復細胞。注射到患有 2 型糖尿病小鼠 (T2D) 視網(wǎng)膜功能障礙的動物模型后，結果顯示視力和視網(wǎng)膜電圖顯著改善，血管灌注恢復。他們假設 hiPSC 衍生的血管修復細胞可以作為內皮前體的來源，這些前體將在這些糖尿病患者體內顯示出血管修復特性。
“與胚胎干細胞 (ESC) 的使用不同，基因工程 hiPSC 不會帶來 ESC 所面臨的限制其可能使用的倫理挑戰(zhàn)，并且 hiPSC 在研究設計和作為人類細胞療法的應用中越來越被認為是一種可行的替代方案疾病，”吉爾說。
根據(jù)美國疾病控制和預防中心的數(shù)據(jù)，美國有超過 3700 萬人患有糖尿病——超過美國人口的 11%。更重要的是，在 18 至 44 歲的年輕人和 45 至 64 歲的成年人中，與糖尿病相關的并發(fā)癥有所增加。這些并發(fā)癥會導致嚴重的代謝紊亂，通過傷害大大小小的心血管、視覺、周圍神經(jīng)和腎臟系統(tǒng)供給這些組織的微血管。2019 年，超過 11% 的 18 歲及以上成年人報告了嚴重的視力問題或失明，超過 187 萬成年人被診斷出患有嚴重的心血管疾病。
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